FAQ: Terapia ormonale per Transessuali M->F
Introduzione
Questo documento contiene una lista di domande frequenti (FAQ) e le
relative risposte riguardo alla terapia ormonale (modificazione delle
caratteristiche sessuali secondarie) per i transessuali M->F. Più
in generale, questo documento contiene informazioni su ormoni e antiormoni
gonadici e può quindi essere un riferimento per il trattamento di condizioni
sensibili ad androgeni ed estrogeni come, per esempio, certi tumori
dell'apparato riproduttivo e delle mammelle.
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Dall'ottobre del 1996, il progetto Hormone FAQ Web ha ricevuto più
di 100.000 contatti da oltre 35.000 domini, escludendo i robot 'educati'.
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Questo documento è stato aggiornato il 9 Luglio 1997.
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la traduzione italiana e' stata curata da
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Avvertenze
Le risposte contenute in questo documento sono state raccolte da una
grande varietà di fonti: letteratura medica, pubblicità di aziende farmaceutiche,
consigli verbali di dottori, aneddoti di seconda mano ed esperienza
personale. Al di là del tono autorevole del documento, il contenuto
é presentato a puro scopo educativo e non può né deve essere interpretato
come un parere medico. Contiene opinioni, ampie generalizzazioni, almeno
un errore.
L'autore non è un dottore e non sostiene né garantisce che le informazioni
qui contenute siano adatte ad un particolare individuo. Il lettore assume
l'intera responsabilità per l'interpretazione e l'applicazione di queste
informazioni. Il suggerimento é quello di formarsi la propria opinione
attraverso una ricerca personale. Possa la vostra Divinità maledirvi
permanentemente se consideraste seriamente di citare in giudizio l'autore
per avervi male informato.
Le interconnesioni del sistema endocrino sono una materia intricata,
delicata ed ancora scarsamente conosciuta. Anche gli esperti non sono
interamente concordi su quale sia la via migliore per operare su esso.
La terapia ormonale é intrisa di rischi così come di promesse. é
necessario comprendere a fondo le implicazioni prima di incominciare.
Lavora con un dottore qualificato per interpretare sintomi, segni, analisi
e l'evolversi della situazione medica individuale. Non assumere ormoni
la cui origine non farmaceutica; la qualità dei medicinali acquisiti
da altri canali non solo é incerta, ma potenzialmente pericolosa, specialmente
se in forma iniettabile.
Note
- Le parole "femmina" e "maschio" si riferiscono
alla conformazione fisica originale e non alla indentificazione individuale.
- Questo documento non affronta i problemi connessi con la terapia
ormonale di individui affetti da distrurbi del sistema endocrino.
- I Prezzi sono relativi alla vendita all'ingrosso
ed espressi in dollari USA. Il coefficiente di ricarico varia fortemente.
Un sondaggio limitato dell'autore riporta incrementi che variano dall'8%
(+ $7.25 di tasse) sino al 100%, con una media del 40%. La pcercentuale
é più alta per i prodotti di marca che per quelli generici.
- I dosaggi pre-operazione sono determinati principalmente da suggerimenti
verbali di dottori, aneddoti di seconda mano ed esperienza personale.
- I dosaggi post-operazione sono determinati principalmente dal Physician's
Desk Reference (PDR) in relazione alle terapie sostitutive ormonali
raccomandate per la sostituzione della normale di ormoni delle gonadi.
- I farmaci sono classificati in base a tre criteri:
- Sicurezza ed efficacia: eccellente, buona, discreta, ignota,
scarsa. Questa é basata sulle indicazioni normali (ovvero, se
l'indicazione primaria é la terapia sostitutiva ormonale femminile,
il prodotto é adatto alla terapia ormonale transessuale), metodo
di assunzione (i prodotti iniettabili ad assorbimento ritardato
e i cerotti transdermici sono meno pesanti per il fegato che le
pastiglie assunte per via orale), documentazione, consigli diretti
di medici, aneddoti ed altri fattori annotati tra le note di commento
dei singoli ormoni. Sicurezza ed efficacia sono generalmente strettamente
interconnesse, quindi le due categorie sono raggruppate per tutti
i farmaci eccetto che per gli anti-androgeni.
- Fonte: sconosciuta, produzione animale o animale vivo.
- Prezzo all'ingrosso riferito al singolo
giorno di trattamento a dosaggio nominale pre-operazione utilizzando
il metodo più economico di somministrazione. Non é garantito che
il metodo più economico sia sempre disponibile dai fornitori farmaceutici.
- Fra tutti gli ormoni e gli anti ormoni disponibili vengono inclusi
solo quelli ad assorbimento ritardato (che richiedono non più di una
iniezione per settimana).
- Gli effetti collaterali riportati sono stati ripresi principalmente
dalla documentazione dei farmaci e dal PDR, tradotti dal medichese
in lingua comprensibile ove possibile. Sebbene queste informazioni
non debbano essere sottovalutate, dovrebbero essere guardate con un
certo sospetto in quanto contengono elementi pubblicitari e legali:
le compagnie farmaceutiche riportano assieme agli effetti effettivamente
riscontrati durante i test medici anche ogni altro problema riscontrato
durante l'assunzione del farmaco (o di altri della stessa classe),
anche se non é statisticamente provata una causa diretta; questo principalmente
per mettersi al riparo da azioni legali da parte della clientela.
In particolare il lettore non dovrebbe essere eccessivamente preoccupato
in merito all'infoltimento della peluria o la perdita di capelli per
l'assunzione di estrogeni, né per l'aumento di peluria e l'abbassamento
del tono di voce per l'assunzione di antagonisti dei ricettori di
androgeni e GnRH. Infine gli effetti collaterali sono riportati solo
se hanno senso in relazione ai transessuali; gli effetti su organi
femminili non sono riportati per i farmaci per i transessuali M->F
e viceversa. Per informazioni più approfondite sarebbe opportuno consultare
il PDR.
Domande e Risposte
- Cosa sono e come funzionano gli ormoni?
- Quali sono i livelli normali di androgeni
ed estrogeni?
- Quali sono gli effetti degli ormoni femminili
sui maschi e con che rapidità
si manifestano?
- Quali sono le più comuni filosofie di trattamento?
- Come si somministrano gli ormoni?
- Come é possibile minimizzare i rischi di trattamento
ed ottenere il massimo risultato?
- Come reperire gli ormoni?
- Gli anticoncezionali sono una buona fonte
di estrogeni?
- Come può essere indotta la produzione di latte?
- Come é possibile sterilizzare un maschio senza
indurre femminilizzazione?
- Quali sono gli ormoni disponibili? Quali
sono il dosaggio, la disponibilità, il prezzo, le controindicazioni,
gli effetti collaterali (etc).?
- Dove é possibile trovare ulteriori informazioni
sugli ormoni?
Gli ormoni sono i messaggeri chimici ad ampio raggio del corpo, prodotti
e controllati dal sistema endocrino. Da qui la definizione di endocrinologo
per i dottori specializzati in ormoni.
L'ipotalamo produce l'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH).
Questo segnala alla ghiandola pituitaria di sintetizzare e rilasciare
l'ormone luteinizzante. Ad un livello inferiore l'GnRH innesca la sintesi
ed il rilascio dell'ormone follicostimolina (FSH). Successivamente LH
e FSH istruiscono le gonadi (ovario nelle donne e testicoli nei maschi)
a sintetizzare e rilasciare gli ormoni che causano la differenziazione
dei tessuti del corpo in forma maschile o femminile: estrogeno, progesterone
e testosterone. Una piccola quantità di testosterone viene prodotta
anche dalla ghiandola adrenale. In proporzione, le femmine hanno più
estrogeno e progesterone dei maschi, i maschi più testosterone.
Tra gli estrogeni si cataloga l'estradiolo, naturale e sintetico, e
l'estriolo. Questi eccitano i recettori estrogenici, che portano alla
differenziazione nella forma e nella funzionalità femminile. Gli estrogeni
naturali e sintetici sono d'ora in poi semplicemente indicati come estrogeni.
I Progestinici sono analoghi sintetici del progesterone, ed eccitano
i recettori del progesterone che, in associazione con l'attività degli
estrogeni, provocano una ulteriore differenziazione in funzionalità
e forma femminile. Anche in questo caso il progesterone naturale e sintetico
sarà indicato semplicemente progesterone.
Le varie forme di testosterone sono conosciuti collettivamente come
androgeni. Eccitano i recettori androgenici che producono la differenziazione
del corpo nella forma e nella funzionalità maschile. Il testosterone
naturale e sintetico viene di qui in avanti indicato semplicemente come
androgeno.
Gli anti-ormoni possono essere utili nella terapia ormonale per transessuali
in quanto bloccano la produzione o l'azione di un determinato ormone.
I meccanismi base sono:
- Antagonisti dei recettori degli androgeni: bloccano l'azione degli
androgeni a livello di determinati recettori.
- Inibitori della conversione degli androgeni: bloccano la conversione
di un tipo di androgeno in un altro.
- Antagonisti GnRH: effettuano una blanda sovrastimolazione della
ghiandola pituitaria piu' che effettivamente sopprimere la produzione
di LH e FSH.
Una terapia ormonale aggressiva riduce indirettamente la produzione
naturale di ormone facendo credere alla pituitaria che vi é abbastanza
ormone nel corpo, di conseguenza la ghiandola riduce la produzione di
LH e FSH che stimolano le gonadi.
La somministrazione di ormone dopo la nascita non produce lo sviluppo
di caratteristiche sessuali primarie diverse da quelle del sesso di
nascita. Naturalmente, una terapia ormonale postnatale di ormoni propri
del sesso opposto a quello biologico causa lo sviluppo di caratteristiche
sessuali secondarie così come descritto di seguito.
Il livello normale di androgeni in un maschio è normalmente tra i 300
ed i 1100 nanogrammi per decilitro. Il livello di estrogeni è generalmente
di 50 picogrammi per millilitro.
Il livello normale di androgeni in una femmina è normalmente tra i
10 ed i 100 nanogrammi per decilitro. Il livello di estrogeni è fortemente
variabile e generalmente oscilla tra i 25 ed i 700 picogrammi per millilitro.
Gli effetti sono in rapporto al tempo che intercorre tra l'inizio della
terapia e la fine della pubertà. La scala non è lineare, quindi i risultati
sono più evidenti in un diciottenne che non in una persona di 28 anni,
ma non si notano differenze significative tra un trentottenne ed un
quarantottenne.
Sono stati notati i seguenti effetti in vario grado - da leggero a
moderato - con trattamenti estesi. Con un continuo ed efficace dosaggio,
la maggioranza dei cambiamenti iniziano tra i due ed i quattro mesi,
iniziano a diventare irreversibili da sei a dodici mesi, iniziano a
livellarsi dopo i due anni e sono terminati in circa cinque anni. Il
livellamento può richiedere un tempo maggiore se non vengono rimossi
i testicoli. Un più alto livello di estrogeni porterà ad un più rapido
sviluppo sino ad un determinato livello, ma non produrranno a lungo
termine risultati diversi da quelli ottenibili con un dosaggio più basso.
Gli effetti sono:
- Diminuzione della fertilità. Il numero degli spermatozoi
cala rapidamente; talvolta può ritornare normale se il trattamento
viene interrotto dopo i primi mesi, ma la sterilità permanente può
manifestarsi anche in soli sei mesi. Questo dato non deve essere preso
in considerazione al fine del controllo delle nascite, in quanto un
residuo spermatico può rimanere attivo sino alla rimozione chirurgica
dei testicoli. I responsabili della diminuzione della fertilità sono
gli estrogeni, il progesterone e gli inibitori della produzione gonadica
di androgeni. L'autore ritiene che altri tipi di anti-androgeni non
necessariamente hanno impatto sulla fertilità, ma sarebbe consigliabile
effettuare frequenti testi di fertilità se si intende assumere anti-androgeni
preservando tale funzionalità.
- La libido maschile diminuisce. Le erezioni per
stimolazione diretta diventano meno frequenti e difficili da mantenere.
Le erezioni spontanee normalmente cessano. La produzione di sperma
decresce e questo normalmente porta ad orgasmi eiaculatori meno intensi
(naturalmente la capacità di raggiungere orgasmi soddisfacenti, anche
in mancanza di sperma, è determinata più da fattori psicologici e
dalla pratica che da altri fattori). I testicoli e la prostata tendono
all'atrofia. La pelle del pene tende anche a rapprendersi in mancanza
di periodiche erezioni.
- Aumenta il volume del seno. Il tasso tipico di
crescita è di uno o due misure di coppa al di sotto di quelle delle
femmine consanguinee (madre, sorelle). La crescita non è sempre simmetrica
(così come è per le donne). Talvolta l'aureola e i capezzoli si gonfiano,
ma spesso in maniera non significativa, specie se si è terminata la
pubertà da oltre un decennio.
- Il grasso si ridistribuisce. La faccia assume una
forma più tipicamente femminile. Il grasso tende a muovere dalla vita
verso i fianchi e le natiche.
- La crescita dei peli rallenta. Con l'esclusione
di testa, volto e pube, su tutto il resto del corpo si nota un rallentamento
della crescita dei peli, una diminuzione della densità e, talvolta,
anche la diminuzione della colorazione.
Molte persone hanno anche riportato i seguenti effetti, ma questi non
sono stati riscontrati in nessuno dei documenti medici che l'autore
ha avuto occasione di leggere:
- In mancanza di un aumento di esercizio fisico, il tono muscolare
diminuisce.
- Lo strato esterno della pelle diventa più sottile, appare più trasparente
e più delicato. La sensazione tattile diviene più intensa.
- Le ghiandole sudorifere diventano meno attive, portando ad una pelle
più secca.
- I capelli diventano più spessi e la caduta dei capelli rallenta
o si arresta.
- Il metabolismo diminuisce. Senza modifiche nell'apporto calorico
e nell'esercizio fisico, si tende a prendere peso, perdere energia,
avere bisogno di periodi di sogno più lunghi e si diventa più freddolosi.
Talvolta diminuisce inizialmente la capacità di concentrazione, ma
la stanchezza e la distrazione generalmente terminano non appena il
corpo ed il cervello si adattano ad operare con un livello di androgeni
più basso.
- Le unghie si assottigliano e diventano più fragili.
- Gli odori corporei (pelle ed orina) cambiano e diventano meno metallici
e più dolci.
- Le emozioni interne sono amplificate e diventano più evidenti. Alcuni
riportano una riduzione dell'ansietà ed un aumento del senso di benessere.
Può trattarsi di un effetto placebo. Modificazioni dei livelli di
dosaggio talvolta possono portare ad una o due settimane di depressione
e di altrimenti inspiegabile angoscia emotiva.
- Aumenta la sensibilità sessuale femminile. Questa osservazione è
ovviamente completamente soggettiva, dato che i maschi non hanno modo
di comparare direttamente tale esperienza. Coloro che hanno una predisposizione
possono provare anche orgasmi non eiaculatori: c'è da considerare
che gli orgasmi eiaculatori diventano difficili o addirittura impossibili
da raggiungere e pertanto si ha un 'rimappamento' di percezioni e
risposte del sistema sessuale.
Gli ormoni femminili non producono:
- Un aumento del tono della voce.
- Nella maggioranza dei casi, una riduzione significativa della crescita
della barba. Ci sono eccezioni con persone con specifica predisposizione
genetica e che abbiano terminato la pubertà da meno di un decennio.
- Cambiamenti in dimensioni e consistenza della struttura ossea. Ovviamente
possono esserci leggere alterazioni delle densità delle ossa.
Queste sono le metodologie di trattamento più comuni dei transessuali
M->F, in ordine decrescente di preferenza dell'autore:
|
|
Dosaggio |
Motivazioni |
1 |
A |
Regola il livello di estrogeni per raggiungere una concentrazione
ematica di estrogeni di livello simile a quello normalmente presente
nelle femmine, più o meno ignorando il livello di androgeni |
Il corpo non può fare uso di più estrogeni di quelli
naturalmente secreti da una femmina. |
Gli androgeni non entrano direttamente in competizione
con gli estrogeni a livello di recettori degli estrogeni |
Un alto livello di estrogeni può portare effetti collaterali
indesiderati |
B |
Somministra un basso dosaggio di estrogeni |
2 |
A |
Regola il livello di estrogeni per raggiungere una concentrazione
ematica di androgeni di livello simile a quello normalmente
presente nelle femmine, più o meno ignorando il livello di estrogeni |
Il corpo potrebbe fare buon uso di un livello di estrogeni
più alto di quello normalmente secreto da una femmina. |
Gli androgeni potrebbero entrare in competizione con
gli estrogeni per i recettori degli estrogeni |
Alti livelli di estrogeni, somministrati per un tempo
limitato (inferiore a tre anni) non causano normalmente effetti collaterali
indesiderati in persone con fegato sano. |
B |
Somministra un alto dosaggio di estrogeni |
Tavola 1: Filosofia di dosaggio degli
estrogeni
Chiaramente le due filosofie sono in aperta contraddizione. Entrambe
hanno come sostenitori ottimi endocrinologi, il che dimostra come realmente
sia poco noto il principio di funzionamento degli ormoni. Ovviamente
ci sono prove più evidenti per le ragioni della filosofia 1. In alcuni
casi la filosofia 1 può portare a risultati meno rapidi di quelli della
filosofia 2, ma con pazienza il risultato finale sembra essere altrettanto
buono. La fisolofia A è legata al livello di assimilazione del corpo,
mentre la B pone in assunto che il discorso vada bene a tutti. Indicatori
empirici dei risultati - come ad esempio lo sviluppo del seno - devono
essere utilizzati solo come strumenti secondari. é utile notare infine
che il livello di estrogeno nei casi F->M sembra essere un fattore
meno importante per lo sviluppo che il livello di androgeni nei M->F.
Le seguenti filosofie di somministrazione congiunta sono le più diffuse
nei transessuali M->F e sono presentate in ordine di gradimento secondo
la modesta opinione dell'autore.
1 |
Aggiungere anti-androgeni |
I livelli residui di androgeni (inclusi quelli derivanti dalla ghiandola
adrenale) possono essere ridotti con maggiore sicurezza ed efficacia
con un anti androgeno piuttosto che con un elevato dosaggio di estrogeni. |
2 |
Aggiungere
progesterone |
Il progesterone somministrato con l'estrogeno in determinate persone
può portare ad un maggiore aumento della crescita del seno aumentando
il volume dei tessuti preposti alla lattazione. Alcuni studi condotti
sulle pillole anticoncezionali nelle donne sembrano dimostrare che
la somministrazione di estrogeni e progesterone riduca il rischio
di cancro derivante dalla sola somministrazione degli estrogeni. Alcuni
endocrinologi simulano il ciclo femminile modificando il livello ormonale
per una settimana ed aggiungendo nella stessa settimana del progesterone.
L'autore non è a conoscenza di prove certe che indichino se questo
metodo produca effetti (positivi o negativi), sebbene un recente studio
sulle femmine sembra provare che la somministrazione in cicli del
progesterone possa diminuire gli effetti positivi che gli estrogeni
hanno sul sistema cardiovascolare. L'effetto principale della somministrazione
ciclica è quello di generare le variazioni di umore simile ai periodi
mestruali delle femmine. |
3 |
Aggiungere un altro estrogeno |
Questo può portare ad ottenere più veloci risultati nell'immediato,
ma generalmente non produce miglioramenti sensibili in tempi più lunghi
di trattamento. |
Tavola 2:Filosofie di somministrazione
congiunta
|
Vantaggi |
Svantaggi |
Orale |
Convenienza |
Aumento del carico sul fegato, perchè deve elaborare gli ormoni
due volte anzichè una sola. |
Iniezioni |
Minore carico epatico del metodo orale |
Livello ormonale meno stabile; dolore e leggero rischio di infezione
derivante dall'uso delle siringhe. |
Cerotto Transdermico |
Minore carico epatico del metodo orale. Livello ormonale costante. |
Scarsa convenienza e possibilità di irritazione della pelle. Costoso. |
Crema |
Minore carico epatico del metodo orale. |
Basso livello di trasmissione al corpo, troppo basso per essere
efficace a meno che non sia applicata frequentemente su ampie superfici.
L'applicazione alla sola area del seno non limita la distribuzione
a quella sola area, mentre la modesta quantità di estrogeno assorbita
è distribuita su tutto il corpo in quantità insufficiente a determinare
un significativo aumento del seno. |
Tavola 3:
metodi di somministrazione
Nota che l'assorbimento della preparazione orale varia sensibilmente
da individuo ad individuo. Nei casi in cui la quantità assorbita è scarsa.
è consigliabile utilizzare iniezioni o cerotti transdermici.
Risultati
In regime di terapia ormonale può operare bene per una persona e male
per un altra. Se lo sviluppo non si manifesta in un tempo di circa sei
mesi è consigliabile effettuare qualche esperimento variando tipi e/o
combinazioni. Ovviamente non è conveniente effettuare modificazioni
prima di circa sei mesi di sperimentazione, altrimenti risulterà difficile
stabilire quale dosaggio dia i risultati migliori. Il consiglio base
è quello di essere paziente: le ovvie eccezioni sono i casi di marcati
effetti collaterali che possano essere pericolosi. In tal caso è consigliabile
sospendere l'assunzione del prodotto. é atipico che la terapia non dia
risultati: se ciò accade la causa più comune la scelta di una metodo
di assunzione che è individualmente scarsamente assorbito dall'organismo.
Il dosaggio ormonale può essere di norma ridotto ad un livello di mantenimento
nominale dopo la rimozione chirurgica dei testicoli.
- Prima di iniziare la terapia ormonale è consigliabile effettuare
un esame medico e le seguenti analisi del sangue: profili di fegato,
tiroide, rene e colesterolo; livello di prolattina, glucosio, estrogeni
ed androgeni, tempo di protrombina. é anche interessante seguire l'andamento
dello stato scheletrico tenendo sotto controllo calcio e fosforo.
é consigliabile ripetere gli esami principali (fegato, estrogeni,
androgeni) ogni sei mesi.
- é necessario prestare attenzione al corpo, in modo da aggiustare
la terapia in seguito all'insorgere di eventuali problemi.
- é consigliabile effettuare dei check-up regolari (ogni tre mesi,
più spesso in caso di problemi di salute significativi) e prestare
attenzione ai segni vitali.
- Mangiate bene, con un buon supplemento multivitaminico e minerale
per essere certi che l'organismo abbia a disposizione tutto ciò di
cui a bisogno per coprire le esigenze create dallo sviluppo.
- Non iniziate ad assumere il massimo dosaggio stabilito tutto in
una volta. é consigliabile iniziare con un basso dosaggio e prestare
attenzione ad ogni sintomo negativo. Se non si manifestano problemi
per almeno un mese, provate a passare al dosaggio stabilito. Aspettate
almeno un altro mese prima di aggiugere altri ormoni o anti-ormoni.
Non modificate il regime di somministrazione in maniera radicale nè
troppo frequentemente; date al corpo il tempo di adattarsi.
- Usate il minimo dosaggio ormonale necessario per ottenere i cambiamenti
desiderati. I dosaggi sono diversi da individuo ad individuo, a causa
della differente massa corporea e di diversa predisposizione generica.
Il dosaggio ormonale può di norma essere ridotto a livello di mantenimento
dopo la rimozione chirurgica dei testicoli. Si sconsiglia inoltre
di mantenere la somministrazione di dosaggi pre-operatori per un periodo
di tempo susperiore a tre anni.
- Verificare la densità ossea ogni due o tre anni.
- Prova il dosaggio giornaliero di un ormone prima di passare a versioni
a lento rilascio, per evitare improvvise reazioni allergiche. (es.
verificare con le reazioni al Provera prima di assumere il Depo-Provera,
la versione intramuscolare a lento rilascio)
- Gli estrogeni assunti per via orale hanno un carico epatico più
elevato di quelli introdotti per altre vie. Naturalmente questo fatto
non è particolarmente pericoloso se il fegato non è già caricato da
uso di alcol, droghe o infezioni. é buona norma limitare l'uso di
alcolici e tenere sotto controllo lo stato del fegato con un profilo
una o due volte all'anno.
- La probabilità di sclerosi delle arterie tende a niminuire, mentre
quella ai trombi, flebiti, vene varicose e iperpressione tende ad
aumentare leggermente. é consigliabile smettere di fumare, ridurre
lo stress ed aumentare l'esercizio fisico. Se avvertite forti dolori
alle gambe è opportuno procedere ad una analisi ecografica prima di
massaggiarle, per evitare i rischi legati ai trombi. Crampi alle gambe
ed ai piedi non provocati da trombi possono essere ridotti con somministrazione
di potassio e vitamina E, sebbene il potassio non debba essere preso
in associazione con lo spironolattone. é opportuno controllare il
tempo di protrombina una o due volte l'anno. Sospendere o limitare
drasticamente gli estrogeni prima di operazioni chirurgiche. Per ridurre
il rischio di trombi è possibile prendere sino ad 80 mg/die di aspirina
(durante i pasti, per limitare il rischio di gastriti o di ulcera,
o meglio in versione rivestita).
- Perdite significative dai capezzoli (con macchio di due centimetri
o più sul reggiseno) possono essere correlate a livelli pericolosamente
alti di prolattina, causati da una intolleranza al dosaggio degli
estrogeni. In tale caso è necessario effettuare immediate analisi
per conoscere il valore della prolattina nel sangue e continuare a
controllarne il livello una o due volte l'anno. Da notare che può
verificarsi un aumento repentino della prolattina, che porta alla
produzione di latte per circa una settimana, in caso di brusca interruzione
di una terapia ad alto dosaggio di estrogeni; si verificano in questo
caso, infatti, le stesse condizioni che innescano la produzione di
latte in una donna che abbia appena partorito.
- Dato che lo spironolattone è un diuretico, è consigliabile che chiunque
lo utilizzi nella terapia beva molta acqua, specialmente prima e dopo
gli esercizi fisici, e che riduca la quantità di potassio presente
nella dieta, a maggior ragione se vi sono problemi renali. é altrettanto
consigliabile controllare gli elettroliti una o due volte l'anno.
- Il rischio di tumore della mammella sembra essere basso in relazione
alle femmine che assumono ormoni per terapia sostitutiva. Alcuni studi
sulla popolazione femminile mostrano che il rischio si attenua fortemente
somministrando il progesterone con gli estrogeni. é comunque consigliabile
effettuare l'autopalpazione periodica del seno ed effettuare una mammografia
ogni due anni fino ai 35 anni di età, ed una volta all'anno dopo.
Il rischio di cancro della prostata è significativamente ridotto in
relazione ai maschi che non ricevono terapia ormonale. é comunque
opportuno verificare una volta l'anno lo stato della prostata.
Negli Stati Uniti la maggioranza dei terapisti e dei medici che lavorano
regolarmente con persone transessuali seguono i protocolli di trattamento
(SOC) dell'Harry Benjamin Insitute; il piano prevede che prima di passare
alla terapia ormonale sia necessario un periodo di almeno tre mesi di
psicoterapia. Si può scegliere un dottore che non segua questi standard,
ma è buona norma riflettere sulle implicazioni della propria scelta
per almeno tre mesi prima di iniziare la terapia. Alcuni transessuali
ritengono che gli standard dell'Harry Benjamin Institute siano troppo
restrittivi, in qualche caso addirittura offensivi; altri trovano giustificato
compiere grandi sforzi per essere indirizzati ad un endocrinologo che
sia particolarmente preparato nel trattamento dei transessuali. L'unico
consiglio è quello di scegliere con attenzione.
Se non è possibile trovare un endocrinologo comprensivo, è consigliabile
provare con un ginecologo; spesso sono più comprensivili e sono soliti
prescrivere estrogeni e progesterone.
Non usare ormoni se non acquistati da una farmacia, la qualità dei
medicinali ottenibili da altri canali non solo è sospetta, ma potenzialmente
pericolosa, specialmente se in forma iniettabile.
é possibile che le compagnie assicurative forniscano gli ormoni così
come gli altri farmaci, specie se la prescrizione è per scompenso ormonale
e non per terapia transessuale. (In Italia non vi sono problemi di questo
tipo, in quanto i medicinali vengono venduti solo dalle farmacie, NdT)
No.
Anche se le prime versioni della pillola contenevano quantità significative
di estrogeni, quelle più recenti ne hanno relativamente pochi. Una pillola
tipo contiene una minima quantità di progesterone con o senza una piccola
quantità di estrogeni - non più di un decimo del dosaggio richiesto
per una terapia transessuale.
Se si è particolarmente decisi ad utilizzare un determinato tipo di
pillola è opportuno studiare con attenzione il foglietto illustrativo
per determinare la composizione del farmaco e compararlo con il dosaggio
consigliato di questa FAQ per la stessa famiglia di ormoni.
Questo capitolo è scritto per mera curiosità. L'autore non ha alcun
riferimento medico su cui basare la risposta, ma solo aneddoti da altri
transessuali, da madri, da giornali e da qualche esperienza con i bovini.
- Sarebbe necessario mantenere un elevato livello di estrogeni per
un determinato periodo, minimo sei mesi, e ridurlo improvvisamente.
Questa apparentemente è in alcuni maschi una condizione sufficiente
a indurre la pituitaria a rilasciare abbastanza prolattina (l'ormone
responsabile della produzione di latte).
- Assieme agli estrogeni, il progesterone ha un ruolo importante nella
creazione dei tessuti (ghiandole e dotti) necessari per la produzione
del latte, per cui probabilmente aiuta il mantenere alti livelli di
progesterone.
- Partendo dall'assunto che ci sia stato opportuno sviluppo dei tessuti
e che sia iniziata la produzione del latte, risulta necessario stimolare
frequentemente la secrezione del latte con ossitocina, sia introdotta
artificialmente come farmaco, sia generata naturalmente con tecniche
simile agli stimoli naturali usati dalle donne che allattano (rilassamento,
suzione dei capezzoli, etc.)
- La produzione di latte è comunque scarsa se la suzione non è abbastanza
frequente ed intensa (mediamente non oltre le tre ore). Una stimolazione
meno frequente porta ad una notevole riduzione del flusso di latte,
sino alla completa cessazione della produzione nel giro di due o tre
settimane.
Si sconsiglia caldamente di usare il latte eventualmente prodotto con
queste tecniche per l'alimentazione di un bambino.
Per maggiori informazioni, visitate il sito La Leche League
International o telefonate allo 800.LALECHE.
Sono specializzati in allattamento.
é possibile indurra le gonadi a ridurre drasticamente la produzione
di androgeni sopprimendo la produzione di LH e FSH dalla ghiandola pituitaria.
Questo può essere ottenuto in due modi:
- Introdurre grandi quantità di qualsiasi tipo di estrogeni o progesterone.
Il progesterone non ha effetti femminilizzanti, si potrebbe usare
ad esempio l'acetato di medroxyprogesterone. é stato dimostrato che
questo ormone funziona con maschi con disturbi fortemente influenzati
dagli androgeni (leggi stupratori) a cui è stata data la scelta se
prendere ormoni o rimanere in prigione. Il preparato in forma iniettabile
a lunga permanenza è meno pesante per il fegato che le compresse,
ma è meglio provare questa forma di somministrazione per un paio di
mesi per essere certi di non avere reazioni allergiche. Da tenere
presente che il progesterone ha fastidiosi effetti collaterali che
spaziano da repentini mutamenti di umore a disturbi circolatori.
- In alternativa è possibile usare un antagonista GnRH. Questa soluzione
è più elegante ed ha meno effetti collaterali del progesterone. Naturalmente
è più costosa e potrebbe essere molto difficile convincere un dottore
a prescriverlo.
Notare che nessuno di questi metodi è adatto al controllo delle nascite,
in quanto una minima quantità di sperma può essere sempre prodotta anche
se gli androgeni sono molto bassi. E' possibile verificare questo dato
con una periodica conta degli spermatozoi.
La cessazione della somministrazione del progesterone o dell'antagonista
del GnRH normalmente porta al ripristino della produzione di androgeni
e di sperma nel giro di pochi mesi. Il grado di ripristino dipende dai
tempi di trattamento. L'autore ritiene che pochi mesi portino ad una
atropia delle gonadi, mentre più di sei mesi conducono alla sterilità
totale. Non ci sono sufficienti studi sulla reversibilità del trattamento.
Estrogeni
Estradiolo Valerato
- Produttori primari
- Delestrogen di Mead Johnson L'ABS
Progynova di Schering
- Produttori Secondari
- Goldline
Hyrex
Major
Rugby
Schein
Steris
- Farmacologia
- Come l'ormone naturale
- Metodi di somministrazione
- Compresse da 1, 2mg.
Iniezioni a rilascio prolungato.
- Dosaggio tipico
- Pre-op 20-40mg/3sett. (iniezione)
Pre-op 8mg/die oral
Post-op 10-20mg/4sett. (iniezione)
- Disponibilità
- Le iniezioni sono approvate dall'FDA.
Le compresse sono approvate ma sembrano non disponibili negli USA.
Il Progynova è disponibile in Italia.
- Prezzo medio all'ingrosso
- $7.93/10ml vial (10mg/ml)
$11.81/10ml vial (20mg/ml)
$15.15/10ml vial (40mg/ml)
- Indicazioni
- Terapia ormonale sostituiva nelle donne
- Controindicazioni
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Tumori legati agli
antrogeni. Casi di disturbi legati alla coagulazione sanguigna legati
all'uso di estrogeni. Casi di sensibilità all'estradiolo o a elementi
del preparato. Sospetto di cancro della mammella eccetto in pazienti
appositamente selezionati.
- Effetti collaterali
-
- Sistema nervoso centrale
- Convulsioni. Vertigine. Cefalea. Emicrania. Depressione. Spasmi
dei muscoli facciali.
- Occhi
- Intolleranza alle lenti a contatto. Modificazioni della curvatura
della cornea.
- Sistema gastrointestinale
- Crampi addominali. Gonfiori. Iterrizia colestatica. Nausea.
Vomito.
- Pelle
- Chiazze di pigmento. Irritazioni localizzate. Caduta di capelli.
Aumento dei peli corporei. Macchie rosse dovute a congestione
dei capillari.
- Altro
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Ipertensione.
Ritensione di liquidi. Intolleranza al glucosio. Aumento del
calcio nel sangue. Aumento della sensibilità alla luce. Tumori
epatici.
Estradiol Cypionate
- Produttori primari
- Depo-Estradiol di Upjohn
- Produttori Secondari
- Goldline
Hyrex
Major
Moore
Rugdi
Schein
Steris
- Farmacologia
- Come l'ormone naturale
- Metodi di somministrazione
- Iniezioni a rilascio prolungato
- Dosaggio tipico
- Pre-op 2-4mg/3sett.??
Post-op 1.5-2mg/4sett.
- Disponibilità
- Approvato dalla FDA Americana. Non presente nel Prontuario Farmaceutico
Italiano.
- Prezzo medio all'ingrosso
- $7.94/10ml vial (5mg/ml)
- Indicazioni
- Terapia ormonale sostituiva nelle donne
- Controindicazioni
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Tumori legati agli
antrogeni. Casi di disturbi legati alla coagulazione sanguigna legati
all'uso di estrogeni. Casi di sensibilità all'estradiolo o a elementi
del preparato. Sospetto di cancro della mammella eccetto in pazienti
appositamente selezionati.
- Effetti collaterali
-
- Sistema nervoso centrale
- Convulsioni. Vertigine. Cefalea. Emicrania. Depressione. Spasmi
muscolari.
- Occhi
- Intolleranza alle lenti a contatto. Modificazioni della curvatura
della cornea.
- Sistema gastrointestinale
- Crampi addominali. Gonfiori. Iterrizia colestatica. Nausea.
Vomito.
- Pelle
- Chiazze di pigmento. Irritazioni localizzate. Caduta di capelli.
Aumento dei peli corporei. Macchie rosse dovute a congestione
dei capillari.
- Altro
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Ipertensione.
Ritensione di liquidi. Intolleranza al glucosio. Aumento del
calcio nel sangue. Aumento della sensibilità alla luce. Tumori
epatici.
Estradiolo
- Produttori primari
- Estrace di Mead Johnson Labs
Estraderm di Ciba Pharm
- Produttori Secondari
- Nessuno
- Farmacologia
- Come l'ormone naturale
- Metodi di somministrazione
- Pastiglie da 0.5, 1, 2mg
Pellicola a lento rilascio 0.05, 0.1mg/24hrs
- Dosaggio tipico
- Pre-op orale 2-4mg/die, pellicola 0.1 (sostituita due volte la
settimana)
Post-op orale 1-4mg/die, pellicola 0.05 (sostituita due volta la
settimana)
- Disponibilità
- Approvato dalla FDA Americana. Estraderm è disponibile in Italia.
Nel prontuario farmaceutico italiano vi sono 13 prodotti equivalenti
all'Estraderm in base al principio attivo. (NdT)
- Prezzo medio all'ingrosso
- $100/48 Pellicola (0.05mg/24hrs)
$109/48 Pellicola (0.1mg/24hrs)
$25/100 compresse (0.5mg)
$33/100 compresse (1mg)
$48/100 compresse (2mg)
- Indicazioni
- Terapia ormonale sostituiva nelle donne
- Controindicazioni
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Tumori legati agli
antrogeni. Casi di disturbi legati alla coagulazione sanguigna legati
all'uso di estrogeni. Casi di sensibilità all'estradiolo o a elementi
del preparato. Sospetto di cancro della mammella eccetto in pazienti
appositamente selezionati.
- Effetti collaterali
-
- Sistema nervoso centrale
- Convulsioni. Vertigine. Cefalea. Emicrania. Depressione. Spasmi
muscolari.
- Occhi
- Intolleranza alle lenti a contatto. Modificazioni della curvatura
della cornea.
- Sistema gastrointestinale
- Crampi addominali. Gonfiori. Iterrizia colestatica. Nausea.
Vomito.
- Pelle
- Chiazze di pigmento. Irritazioni localizzate. Caduta di capelli.
Aumento dei peli corporei. Macchie rosse dovute a congestione
dei capillari.
- Altro
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Ipertensione.
Ritensione di liquidi. Intolleranza al glucosio. Aumento del
calcio nel sangue. Aumento della sensibilità alla luce. Tumori
epatici.
Quinestrol
- Produttori primari
- Estrovis di Parke-Davis
- Produttori Secondari
- Nessuno
- Farmacologia
- 3-cyclopentylether dell'etinil-estradiolo. Agisce sui ricettori
apparentemente allo stesso modo dell'ormone naturale.
- Metodi di somministrazione
- Compresse da 0.1mg.
- Dosaggio tipico
- Pre-op ?
Post-op 0.1-0.2mg/sett.
- Disponibilità
- Approvato dalla FDA Americana. Non disponibile in Italia.
- Prezzo medio all'ingrosso
- $141.70/100
- Indicazioni
- Terapia ormonale sostituiva nelle donne
- Controindicazioni
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Casi di disturbi
di coagulazione sanguigna associati a terapia estrogenica. Sospetto
di cancro della mammella. Sospetto di tumori legati agli antrogeni.
- Effetti collaterali
-
- Sistema nervoso centrale
- Vertigine. Cefalea. Depressione. Emicrania. Spasmi muscolari.
- Occhi
- Intolleranza alle lenti a contatto. Modificazioni della curvatura
della cornea.
- Sistema gastrointestinale
- Crampi addominali. Gonfiori. Iterrizia colestatica. Nausea.
Vomito.
- Pelle
- Eruzioni. Chiazze di pigmento. Aumento della densità dei peli.
Caduta di capelli. Macchie rosse dovute a congestione dei capillari.
- Altro
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Tumore del fegato
o della mammella. Ipertensione. Ritensione di liquidi. Disturbi
della vescica. Aumento del calcio nel sangue. Aumento della
sensibilità alla luce. Ridotta tolleranza a glucosio e carboidrati.
-
Estropipate
- Produttori primari
- Ogen di Upjohn
Ortho-est di Ortho Pharm
- Produttori Secondari
- Duramed
Geneva
Goldline
Qualitest
Rugdi
Schein
URL
Warner Chilcott
Watson
- Farmacologia
- Solfato di esterone, stabilizzato con piperazina. Agisce apparentemente
sui ricettori come l'ormone naturale.
- Metodi di somministrazione
- Compresse da 0.625, 0.75, 1.25, 1.5, 2.5, 3, 6mg
- Dosaggio tipico
- Pre-op ?
Post-op Oral 1.5-9mg/die
- Disponibilità
- Approvato dalla FDA Americana. Non disponibile in Italia.
- Prezzo medio all'ingrosso
- $46.05/100 (0.625mg)
$43.15/100 (0.75mg)
$64.46/100 (1.25mg)
$60.27/100 (1.5mg)
$124.33/100 (2.5mg brand)
$104.91/100 (3mg)
$157.84/100 (6mg)
- Indicazioni
- Terapia ormonale sostituiva nelle donne
- Controindicazioni
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Sospetto di cancro
della mammella, a meno che non sia l'oggetto della cura. Sospetto
di tumori dipendenti da estrogeni
- Effetti collaterali
-
- Sistema nervoso centrale
- Vertigine. Cefalea. Depressione. Emicrania. Spasmi muscolari.
- Occhi
- Intolleranza alle lenti a contatto. Modificazioni della curvatura
della cornea.
- Sistema gastrointestinale
- Crampi addominali. Gonfiori. Iterrizia colestatica. Nausea.
Vomito.
- Pelle
- Eruzioni cutanee. Chiazze di pigmento. Incremento dei peli
su corpo e volto. Caduta di capelli. Macchie rosse dovute a
congestione dei capillari.
- Altro
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Tumore della
mammella. Ipertensione. Ritensione di liquidi. Aumento del livello
di calcio nel sangue. Aumento della sensibilità alla luce. Ridotta
tolleranza ai carboidrati.
Estrogeni Coniugati
- Produttori primari
- Premarin di Wyeth-Ayerst
- Produttori Secondari
- Southwood
- Farmacologia
- Sali di solfato di estrogeno. Agisce apparentemente sui ricettori
come l'ormone naturale.
- Metodi di somministrazione
- 0.3mg, 0.625, 0.9, 1.25, 2.5mg compresse
- Dosaggio tipico
- Pre-op Oral 1.25-7.5mg/die
Post-op Oral 0.625-7.5mg/die
- Disponibilità
- Approvato dalla FDA Americana. In Italia è disponibile il Premarin
e l'Emopremarin, in iniezioni (NdT).
- Prezzo medio all'ingrosso
- $26.61/100 (0.3mg brand)
$24.47/100 (0.625mg)
$43.91/100 (0.9mg brand)
$50.74/100 (1.25mg brand)
$87.86/100 (2.5mg brand)
- Indicazioni
- Terapia ormonale sostituiva nelle donne. Trattamento di determinati
tumori di prostata e mammella.
- Controindicazioni
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Sospetto di cancro
della mammella, a meno che non sia l'oggetto della cura. Sospetto
di tumori legati agli estrogeni.
- Effetti collaterali
-
- Sistema nervoso centrale
- Vertigine. Cefalea. Depressione. Emicrania. Spasmi muscolari.
- Occhi
- Intolleranza alle lenti a contatto. Modificazioni della curvatura
della cornea.
- Sistema gastrointestinale
- Crampi addominali. Gonfiori. Iterrizia colestatica. Nausea.
Vomito.
- Pelle
- Eruzioni cutanee. Chiazze di pigmento. Aumento dei peli. Caduta
di capelli. Macchie rosse dovute a congestione dei capillari.
- Altro
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Tumore della
mammella. Ipertensione. Ritensione di liquidi. Aumento del livello
di calcio nel sangue. Aumento della sensibilità alla luce. Ridotta
tolleranza ai carboidrati.
- Commenti
- Gli estrogeni coniugati e gli estrogeni esterificati sono derivati
dall'orina delle giumente gravide allevate in condizioni crudeli,
come l'immobilizzazione continua in posizione eretta senza possibilità
di movimento, limitazioni nel bere acqua, inadeguata supervisione
veterinaria, eliminazione dei nascituri ed immediata inseminazione.
Le gravidanze sono ripetute sin quando la giumenta perde la fertilità
o impazzisce, per cui viene macellata.L'autore non ha assistito
direttamente a queste cose, ma molte organizzazioni hanno effettuato
ricerche in merito, intervistato i rappresentanti della Wyet-Ayerst
e direttamente visitato gli allevamenti in quetione. Alcune di queste
organizzazioni sono Redwings Horse Sanctuary (http://www.redwings.org),
World Society for the Protection of Animals (http://www.way.net/wspa), e
People for the Ethical Treatment of Animals (www.peta-online.org).
Esterified Estrogens
- Produttori primari
- Menest di SK Beecham Pharm
Estratab di Solvay
- Produttori Secondari
- Nessuno
- Farmacologia
- Gli Esterified estrogens sono un misto di sali di sofio e di esterosolfati
di sostanze estrogeniche, principalmente estrone, del tipo secreto
dalle giumente gravide. Sembrano agire sui recettori estrogenici
allo stesso modo degli ormoni naturali.
- Metodi di somministrazione
- Compresse da 0.3, 0.625, 1.25, 2.5mg
- Dosaggio tipico
- Pre-op 2.5-7.5mg/die
Post-op 1.25mg/die
- Disponibilità
- Approvato dalla FDA Americana. Non disponibile in Italia.
- Prezzo medio all'ingrosso
- $16.22/100 (0.3mg) $22.71/100 (0.625mg) $33.67/100 (1.25mg) $60.13/100
(2.5mg)
- Indicazioni
- Terapia ormonale sostituiva nelle donne. Cancro inoperabile alla
prostata o alla mammella.
- Controindicazioni
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Tumori legati agli
antrogeni. Casi di problemi di coagulazione sanguigna legati all'uso
di estrogeni. Casi di sensibilità all'estradiolo o a elementi del
preparato. Sospetto di cancro della mammella eccetto in pazienti
appositamente selezionati.
- Effetti collaterali
-
- Sistema nervoso centrale
- Vertigine. Cefalea. Depressione. Emicrania. Spasmi muscolari.
- Occhi
- Intolleranza alle lenti a contatto. Modificazioni della curvatura
della cornea.
- Sistema gastrointestinale
- Crampi addominali. Gonfiori. Iterrizia colestatica. Nausea.
Vomito.
- Pelle
- Eruzioni cutanee. Chiazze di pigmento. Incremento dei peli
su corpo e volto. Caduta di capelli. Macchie rosse dovute a
congestione dei capillari.
- Altro
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Tumori epatici
e del seno. Ipertensione. Ritensione di liquidi. Aumento della
sensibilità alla luce. Aumento del calcio nel sangue. Ridotta
tolleranza al glucosio.
- Commenti
- Gli estrogeni coniugati e gli estrogeni esterificati sono derivati
dall'orina delle giumente gravide allevate in condizioni crudeli,
come l'immobilizzazione continua in posizione eretta senza possibilità
di movimento, limitazioni nel bere acqua, inadeguata supervisione
veterinaria, eliminazione dei nascituri ed immediata inseminazione.
Le gravidanze sono ripetute sin quando la giumenta perde la fertilità
o impazzisce, per cui viene macellata.L'autore non ha assistito
direttamente a queste cose, ma molte organizzazioni hanno effettuato
ricerche in merito, intervistato i rappresentanti della Wyet-Ayerst
e direttamente visitato gli allevamenti in quetione. Alcune di queste
organizzazioni sono Redwings Horse Sanctuary (http://www.redwings.org),
World Society for the Protection of Animals (http://www.way.net/wspa),
e People for the Ethical Treatment of Animals (http://envirolink.org/arrs/peta).
Chlorotrianisene
- Produttori primari
- TACE di Marion Merrell Dow
- Produttori Secondari
- Nessuno
- Farmacologia
- E' un estrogeno sintetico che pare abbia la stessa attività del
naturale ma è più potente perchè viene metabolizzato più lentamente.
- Metodi di somministrazione
- Capsule da 12mg, 25mg
- Dosaggio tipico
- Pre-op ?
Post-op 12-25mg/die
- Disponibilità
- Approvato dalla FDA Americana. Non disponibile in Italia
- Prezzo medio all'ingrosso
- $98.46/100 (12mg)
$113.64/100 (25mg)
- Indicazioni
- Tumori avanzati della prostata sensibili agli androgeni. Terapia
ormonale sostituiva nelle donne.
- Controindicazioni
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Ipensensibilità ai
componenti. Sospetto di cancro della mammella, a meno che non sia
l'oggetto della cura. Sospetto di tumori legati agli antrogeni.
- Effetti collaterali
-
- Sistema nervoso centrale
- Vertigine. Cefalea. Depressione. Emicrania. Spasmi muscolari.
- Occhi
- Intolleranza alle lenti a contatto. Modificazioni della curvatura
della cornea.
- Sistema gastrointestinale
- Crampi addominali. Gonfiori. Iterrizia colestatica. Nausea.
Vomito.
- Pelle
- Chiazze di pigmento. Eruzioni cutanee. Incremento dei peli
su corpo e volto. Caduta di capelli. Macchie rosse dovute a
congestione dei capillari.
- Altro
- Aumento della sensibilità alla luce. Ritensione di liquidi.
Ridotta tolleranza ai carboidrati.
- Commenti
- Sebbene questo medicinale non sia specificatamente interessato
al problema, si stanno raccogliendo prove sul fatto che vari prodotti
della stessa radice producano un aumento del fattore di rischio
di cancro e altre malattie.
-
Diethylstilbestrol
- Produttori primari
- Stilphostrol di Miles Pharm
- Produttori Secondari
- Lilly
- Farmacologia
- E' un estrogeno sintetico che pare abbia la stessa attività del
naturale ma è più potente perchè viene metabolizzato più lentamente.
- Metodi di somministrazione
- Compresse 1, 5, and 50mg
Iniezioni endovenose da 250mg/5ml
- Dosaggio tipico
- Pre-op Not recommended
Post-op Not recommended
- Disponibilità
- Approvato dalla FDA Americana
- Prezzo medio all'ingrosso
- $9.14/100 1mg compresse
$24.35/100 5mg compresse
$87.61/100 50mg compresse (brand-name only)
$250.37/50 5ml vials (brand-name only)
- Indicazioni
- Cancro della mammella. Tumore della prostata.
- Controindicazioni
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Tumori dipendenti
da estrogeni. Sospetto di cancro della mammella, a meno che non
sia l'oggetto della cura.
- Effetti collaterali
-
- Sistema nervoso centrale
- Vertigine. Cefalea. Depressione. Emicrania. Spasmi muscolari.
- Occhi
- Intolleranza alle lenti a contatto. Modificazioni della curvatura
della cornea.
- Sistema gastrointestinale
- Crampi addominali. Gonfiori. Iterrizia colestatica. Nausea.
Ridotta tolleranza ai carboidrati. Vomito.
- Pelle
- Chiazze di pigmento. Eruzioni cutanee. Incremento dei peli
su corpo e volto. Caduta di capelli. Macchie rosse dovute a
congestione dei capillari.
- Altro
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Ipertensione.
Ritensione di liquidi. Aumento del livello di calcio nel sangue.
Aumento della sensibilità alla luce. Infiammazione della vescica.
Tumori del fegato.
- Commenti
- Gli effetti collaterali riducono fortemente i potenziali benefici
del farmaco, ed è stata inclusa nella lista a titolo di avvertimento.
Sono disponibili altri tipi di estrogeni, ma sono in preparazioni con
altri farmaci e quindi non adatti al trattamento dei transessuali.
Sono state identificate fonti naturali di fitoestrogeni (componenti simili
agli estrogeni) ma l'autore non è a conoscenza di dati su trattamenti.
Lavorerebbero legandosi in modo blando ai recettori estrogenici. Questo
porterebbe ad una leggera femminilizzazione nei maschi, mentre nelle femmine
avrebbero effetto opposto, ovvero un leggero effetto androgenico. Dato
che i fitoestrogeni non sono efficaci come i veri estrogeni, la quantità
da assumere sarebbe elevata e potenzialmente pericolosa.
I preparati pubblicizzati come contenenti estratti da ovaie di animali
non sono stati verificati come efficaci.
Progesterone
I seguenti preparati a base di progesterone sono utilizzati nel trattamento
M->F:
Medrossiprogesterone
- Produttori primari
- Amen di Carnrick
Curretab di Solvay
Provera and Depo-Provera di Upjohn
- Produttori Secondari
- Aligen
Allscripts
Auro
Esi Pharma
Intl Labs
Geneva
Goldline
Major
Martec
Mason Dist
Moore, H.L.
Parmed
Qualitest
R.I.D.
Rosemont
Rugby
Schein
URL
U.S. Trading
Warner Chilcott
- Farmacologia
- Medrossiprogesterone
- Metodi di somministrazione
- compresse da 5, 10mg
iniezioni da 150mg/ml and 400mg/ml (depo-provera)
- Dosaggio tipico
- Pre-op 2.5-10mg/die compresse associato ad estrogeni
Pre-op 50mg/2weeks iniezioni associate ad estrogeni
Pre-op ? per la sola neutralizzazione senza estrogeni
Post-op ?
- Disponibilità
- Approvato dalla FDA Americana. Disponibile in Italia
- Prezzo medio all'ingrosso
- $29.59/100 (2.5mg)
$45/100 (5mg)
$35.18/100 (10mg)
- Indicazioni
- Cancro al rene ed all'endometrio. Flusso mestruale anormale.
- Controindicazioni
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Sospetto di mammella
e gonadi. Ipersensibilità ai componenti. Scarsa funzionalità epatica.
- Effetti collaterali
-
- Sistema nervoso centrale
- Cefalea. Insomnia. Perdita di coordinazione. Depressione.
Insonnia. Disturbi dell'articolazione della parola. Perdita
di forze, intorpidimento e dolore delle estremità degli arti.
- Occhi
- Disturbi visivi.
- Sistema gastrointestinale
- Iterrizia colestatica. Nausea.
- Pelle
- Colorimento della pelle, reazioni allergiche.
- Altro
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Dolore al petto.
Diminuzione della tolleranza al glucosio. Febbre. Ritensione
di liquidi. Respiro corto.
- Commenti
- La Upjohn afferma che la biocompatibilità del Provera è maggiore
che per altre formulazioni.
L'articolo "Gender Dysphoria Update" di Blaine R. Beemer
(pubblicato sul Journal of Psychosocial Nursing and Mental Health
Services, 1996: 34(4), 12-19) riporta che i pazienti di Vancouver
(Canada) "ricevono di routine medrossiprogesterone (Provera)"
e sostengono che "oltre all'effetto antiandrogeno, il Provera
ha mostrato favorire la formazione ossea e combattere la diminuzione
di consistenza ossea derivante dal bloccaggio degli ormoni maschili"
citando come riferimento: Prior, JC, Vigna, YM, Barr, SI, Rexworthy,
C, & Lentle, BC (1994), "Cyclic medroxy progesterone treatment
increases bone density: A controlled trial in active women with
menstrual cycle disturbances. American Journal of Medicine, 96,
521-530."
Un fatto da considerare è se la somministrazione del medrossi progesterone
deve essere ciclica per avere effetto sulla densità ossea.
I seguenti prodotti a base di progesterone sono stati indicati per il
trattamento dei transessuali M->F, ma l'autore non ha informazioni
sull'efficacia e sulla sicurezza degli stessi.
Norethindrone Acetate
- Produttori primari
- Norlutate di Parke-Davis
- Produttori Secondari
- Esi Pharma
- Farmacologia
- Progesterone sintetico
- Metodi di somministrazione
- Compresse 5mg
- Dosaggio tipico
- Pre-op 2.5-15mg/die
Post-op ?
- Disponibilità
- Approvato dalla FDA Americana
- Prezzo medio all'ingrosso
- $48.75/50
- Indicazioni
- Endometriosi. Flusso mestruale anormale.
- Controindicazioni
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Sospetto di cancro
alle gonadi o alla mammella. Ipersensibilità ai componenti. Disfunzioni
epatiche.
- Effetti collaterali
-
- Sistema nervoso centrale
- Insonnia. Depressione.
- Sistema gastrointestinale
- Iterrizia colestatica. Nausea.
- Pelle
- Acne. Incremento dei peli su corpo e volto. Caduta di capelli.
- Altro
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Febbre. Ritensione
di liquidi. Reazioni allergiche.
- Commenti
-
Sono state identificate fonti naturali di fitoprogesteroni (componenti
simili al progesterone) ma l'autore non è a conoscenza di dati su trattamenti.
Dato che i fitoestrogeni non sono efficaci come i veri estrogeni, la quantità
da assumere sarebbe elevata e potenzialmente pericolosa.
anti Androgeni
I seguenti anti androgeni sono diffusi nel trattamento dei transessuali
M->F pre operativi. Sono presentati in ordine decrescente di preferenza
nella modesta opinione dell'autore.
Nome |
Sicurezza |
Efficacia |
Prezzo |
Ciproterone Acetato |
Buona |
Eccellente |
? |
Spironolattone |
Eccellente |
Buona |
$0.95/die |
Flutamide |
Scarsa |
Buona |
$7.20/die |
Finasteride |
Eccellente |
Scarsa(*) |
$1.89/die |
Tavola 5: anti Androgeni
(*) Pur non essendo un buon anti-androgeno, il finasteride sembra avere
ottimi risultati nel trattamento della caduta dei capelli.
Ciproterone
Produttori primari
- Androcur di Schering AG, Farma (Germany)
Cyproteron di NM Pharma (England)
- Produttori Secondari
- ?
- Farmacologia
- Antagonista dei ricettori degli androgeni. Modesto inibitore della
produzione delle gonadi. Blando progesterone.
- Metodi di somministrazione
- Pastigle da 10mg, 50mg
- Dosaggio tipico
- Pre-op 10mg/wk-200mg/die (Leggi i commenti)
- Disponibilità
- Non approvato dalla FDA Americana. Disponibile in Italia
- Prezzo medio di vendita al dettaglio.
- 330 SEK / 50 (50mg)
- Indicazioni
- Acne e/o disturbi delle ghiandole secretive della pelle. Caduta
di capelli sensibile agli androgeni. Irsutismo. Tumori della prostata
non operabili.
- Controindicazioni
- Lattazione. Sindrome di Dublin-Johnson, Tumori o malattie del fegato.
Depressione. Diabete. Anemia.
- Effetti collaterali
-
- Sistema nervoso centrale
- Cefalea. Perdita della capacità di concetrazione. Depressione.
Stanchezza.
- Sistema gastrointestinale
- Nausea.
- Altro
- Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Cambiamenti nel
metabolismo dei carboidrati. Disfunzioni o tumori epatici. Respiro
corto.
- Commenti
- L'ampia gamma di dosaggio deriva da notizie che indicano come alcuni
soggetti in cui è stata indotta la totale impotenza con 10mg/settimana
mentre altri arrivino a 200mg/die senza effetti collaterali nel breve
termine. Vista questa casistica, è consigliabile e prudente partire
con dosaggi bassi e aumentare le dosi solo se necessario.
Spironolattone
Produttori primari
- Aldactone di Lepetit
- Produttori Secondari
- Aligen
Auro
Caremark
Geneva
Goldline
Major
Moore, H.L.
Mutual
Mylan
Parmed
Purepac
Qualitest
Raway
Rugby
UDL
URL
U.S. Trading
Vanguard
- Farmacologia
- Blando antagonista.
- Metodi di somministrazione
- Pastiglie da 25, 50, 100mg
- Dosaggio tipico
- Pre-op 100-400mg/die
Post-op 50mg/die
- Disponibilità
- Approvato dalla FDA Americana. Disponibile in Italia
- Prezzo medio all'ingrosso
- $9.48/100 (25mg)
$65.35/100 (50mg)
$109.56/100 (100mg)
- Indicazioni
- Malattie cardiache. Ipertensione. Ritensione di liquidi. Inadeguata
ritenzione di pottasio. Cirrosi Epatica
- Controindicazioni
- Elevato livello di potassio. Inadeguata produzione di orina. Disturbi
renali.
- Effetti collaterali
-
- Sistema nervoso centrale
- Confusione. Vertigine. Cefalea. Letargia. Perdita di precisione
nel controllo motorio.
- Sistema gastrointestinale
- Crampi. Diarrea. Bocca secca. Ulcera gastrica ed altre infiammazioni
dello stomaco. Vomito.
- Pelle
- Acne. Incremento dei peli su corpo e volto. Macchie rosse dovute
a congestione dei capillari.
- Altro
- Abbassamento del tono di voce. Febbre. Ritenzione di potassio.
Forte perdita di granulociti. Perdita di sodio.
- Commenti
- Una fonte riporta come effetto collaterale depressione suicida.
La formulazione di marchio ha un pessimo gusto, le altre meno.
Flutamide
Produttori primari
- Eulexin di Schering
- Produttori Secondari
- Nessuno
- Farmacologia
- Forte antagonista dei ricettori degli androgeni.
- Metodi di somministrazione
- Capsule da 125mg
- Dosaggio tipico
- Pre-op 375-750mg/die, divise in 3 dosi
- Disponibilità
- Approvato dalla FDA Americana. Disponibile in Italia
- Prezzo medio all'ingrosso
- $158.22/100
- Indicazioni
- Cancro della prostata
- Controindicazioni
- Ipersensibilità ai componenti
- Effetti collaterali
-
- Sistema nervoso centrale
- Ansietà. Confusione. Depressione.
- Sistema gastrointestinale
- Anoressia. Diarrea. Nausea. Vomito.
- Altro
- Perdita di leucociti, globuli rossi. Ritensione di liquidi.
Ipertensione. Colpi di calore. Disturbi epatici.
- Commenti
-
Finasteride
Produttori primari
Proscar di Merck
- Produttori Secondari
- Nessuno
- Farmacologia
- Inibitore della conversione degli androgeni. Inibisce la produzione
del dietil testosterone (DHT), l'androgeno presente nella pelle e
nella prostata. Non è normalmente adatto come antiandrogeno generale,
in quanto inibisce solo la produzione del DHT. E' invece di aiuto
nella cura della perdita dei capelli più di alti antiandrogeni.
- Metodi di somministrazione
- Pastiglie 5mg
- Dosaggio tipico
- Pre-op 5mg/die
Post-op
- Disponibilità
- Approvato dalla FDA Americana. In Italia è disponibile il Finastid
della Neofarmed SpA.
- Prezzo medio all'ingrosso
- $188.50/100 (brand-name only)
- Indicazioni
- Ipertrofia beninga della prostata.
- Controindicazioni
- Ipersensibilità ai componenti.
- Effetti collaterali
- Blandi e transitori.
- Commenti
- La FDA Americana ha in analisi la richiesta dalla Merck di inserire
nell'elenco delle applicazioni del farmaco la lotta alla caduta dei
capelli. Merck sostiene che oltre quattro anni di prova su oltre 2000
uomini, oltre il 50% ha beneficiato di una sensibile ricrescita dei
capelli. 'Probabilmente e' necessario attendere almeno sei mesi prima
di vedere un beneficio', dice il Dr. William Cox, uno dei molti medici
ad offrire il Proscar ai pazienti calvi ancor prima che la FDA l'abbia
approvata (una tecnica legale, nota come 'off-label prescription').
Una volta approvata, la medicina sara' disponibile in dosaggio piu'
blando e rinominata Propecia. Gli esperimenti hanno dimostrato che
fornisce risultati ad almeno un terzo del dosaggio richiesto per i
pazienti prostatici. Alcuni uomini, specialmente se piu' anziani,
hanno riportato una diminuzione della libido come conseguenza dell'assunzione
del farmaco. I ricercatori affermano che questo non e' comune nei
pazienti piu' giovani. Alcuni riportano che l'uso a lungo termine
(oltre un anno) produce una diminuzione della densità dei peli. Studi
su conigli e topi mostrano un leggero effetto sulla fertilità che
rientra dopo sei settimane dal termine del trattamento.
Gli inibitori della produzione adrenale di androgeni non sono riportati
in quanto la produzione è insignificante in riferimento alla produzione
gonadica. E' meglio ingnorare la produzione adrenale o, nel caso, combatterla
con un blando antagonista dei ricettori.
Altri antiandrogeni non sono riportati in quanto l'indicazione primaria
non li identifica come tali e/o perchè la loro azione è ampiamente bilanciata
dagli effetti collaterali.
Questi farmaci possono essere utilizzati per ridurre la produzione gonadica
sia nei maschi che nelle femmine. Sono usati principalmente dai pediatri
per ridurre la pubertà precoce, pertanto potrebbe essere difficile che
un medico possa prescriverli ad un adulto. Sono inoltre molto costosi.
Varrebbe la pena di investigare l'uso nei casi in cui è sconsigliabile
l'uso di altri ormoni per problemi fisici. Sono presentati in ordine di
gradimento.
Nome |
Efficacia |
Prezzo |
Goserelina |
Eccellente |
$11.49/die |
Nafarelin Acetate |
Eccellente |
$25.87/die |
Leuprolide Acetate |
Scarsa |
$11.60/die |
Tavola 6: anti-ormoni
Goserelina
Produttori primari
- Zoladex di Zeneca
- Produttori Secondari
- Nessuno
- Farmacologia
- Antagonista GnRH
- Metodi di somministrazione
- Iniezione a lungo assorbimento
- Dosaggio tipico
- Pre-op 3.6mg/month
- Disponibilità
- Approvato dalla FDA Americana. Disponibile in Italia.
- Prezzo medio all'ingrosso
- $344.76/3.6mg
- Indicazioni
- Tumore della prostata sensibile ad androgeni
- Controindicazioni
- Ipersensibilità ai componenti.
- Effetti collaterali
-
- Sistema nervoso centrale
- Vertigine. Insomnia. Letargia.
- Sistema gastrointestinale
- Anoressia. Nausea.
- Pelle
- Sudorazione.
- Altro
- Disturbi cardiaci. Ritensione di liquidi. Colpi di calore. Aumento
del livello di calcio nel sangue. Reazioni allergiche. Malattie
polmonari. Compressione uretrale e spinale.
- Commenti
-
Nafarelin Acetate
Produttori primari
- Synarel di Syntex
- Produttori Secondari
- Nessuno
- Farmacologia
- Antagonista GnRH.
- Metodi di somministrazione
- Spray Nasale
- Dosaggio tipico
- Pre-op 1600mcg/die (2 spray per narice due volte al giorno)
- Disponibilità
- Approvato dalla FDA Americana
- Prezzo medio all'ingrosso
- $323.32/10ml (2mg/ml)
- Indicazioni
- Pubertà precoce. Endometriosi.
- Controindicazioni
- Ipersensibilità al prodotto.
- Effetti collaterali
-
- Sistema nervoso centrale
- Cefalea. Insomnia. Depressione.
- Pelle
- Acne. Cattivo odore. Incremento dei peli su corpo e volto.
- Altro
- Dolore al petto. Ritensione di liquidi. Colpi di calore. Dolore
muscolare. Irritazione nasale. Cisti ovarica. Respiro corto. Perdite
vaginali.
- Commenti
Leuprolide Acetate
Produttori primari
- Lupron di Tap
- Produttori Secondari
- Nessuno
- Farmacologia
- Antagonista GnRH.
-
- Metodi di somministrazione
- Iniezione a lento rilascio da 7.5, 11.25, 15mg
- Dosaggio tipico
- Pre-op 3.75-7.5mg/mese
- Disponibilità
- Approvato dalla FDA Americana
- Prezzo medio all'ingrosso
- $463.75/7.5mg
$834.38/11.25mg
$927.50/15mg
- Indicazioni
- Cancro avanzato della prostata. Endometriosi.
- Controindicazioni
- Ipersensibilità
- Effetti collaterali
-
- Sistema nervoso centrale
- Ansietà. Delusione. Vertigine. Cefalea. Disturbi dell'udito.
Insonnia. Disturbi della memoria. Disturbi nervosi. Disturbi
della personalità.
- Occhi
- Disturbi oculari
- Sistema gastrointestinale
- Anoressia. Costipazione. Bocca secca. Nausea. Sete. Vomito.
- Pelle
- Modificazioni dei peli.
- Altro
- Anchilosi, Sangue nelle orine, dolore muscolare ed osseo,
modificazioni nell'attività elettrica del cuore, disturbi cardiaci,
perdita della densità ossea, diminuzione della tolleranza alle
proteine, diminuzione dei globuli rossi, difficoltà urinaria,
ipertensione, elevato colesterolo, elevato fosforo, perdita
di sangue per rottura dei capillari, ritensione di liquidi,
ipotensione, linfodenopatia, reazioni allergiche, palpitazione,
fibrosi pelvica, dolore prostatico, disturbi polmonari e respiratori,
temporanea iperproduzione ormonale, temporanea sospensione di
respirazione e circolazione.
- Commenti
Articoli
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and the Use of the Oral Contraceptives. British Medical Journal. 1970
3:123-126.
Libri
Endocrinologia Base
- Dr.
Susan Love's Hormone Book: Making Informed Choices about Menopause
by Susan Love M.D.
- Dr. Susan Love, one of the most important amd reputable
doctors addressing women's issues today, helps readers sort through
the confusing media reports, complex and contradictory scientific
evidence, and medical bias regarding hormone therapy, discussing
what is known and not known about it as well as alternatives.
-
- The
Endocrine System: The Healthy Body (Encyclopedia of Health)
by Marjorie Little
-
- Endocrinology
by Mac E. Hadley
-
- Endocrinology
at a Glance by Ben Greenstein
-
- The
Essential Guide to Prescription Drugs 1996 by James J.
Rybacki, James W. Long
- With national health care in constant flux, more
people are taking a greater interest in their own medical needs
and learning about the treatments they are prescribed. This thoroughly
updated guide profiles more than 250 widely prescribed drugs, in
terms accessible to the layman. Each entry includes the drug's benefits
and risks, principle uses, normal dosages, possible side effects,
and special precautions. 16-page color insert.
- Estrogen
by Lila Nachtigall, Joan Rattner Heilman
- Highlighting new, groundbreaking discoveries in
hormone replacement therapy's benefits, the nation's foremost authority
offers a complete examination of this popular treatment used to
counter the negative effects of menopause.
- The
Estrogen Alternative: Natural Hormone Therapy With Botanical Progesterone
by John Lee, Judi Gerstun, Raquel Martin
- Martin sifts through the often confusing spate
of studies on hormone replacement therapy and guides readers to
the natural alternatives--non-drug alternatives to synthetic hormones
that can help women deal with problems ranging from PMS to menopause.
Includes mail-order resources.
- Estrogen
and Breast Cancer: A Warning to Women by Carol Ann Rinzler
- A cautionary tale about American medicine's experimentation
with female hormones, this balanced book chronicles the 60-year
attempt to "cure" menopause with estrogen and the 40-year
history of chemical contraception, weighing the pros and cons of
estrogen use and allowing women to make informed decisions about
their bodies.
- The
Good News About Women's Hormones : Complete Information and Proven
Solutions for the Most Common Hormonal Problems by Geoffrey
Redmond
- Millions of women nationwide suffer from hormonal
problems ranging from retaining water and weight gain to adult acne,
facial hair, and menopausal difficulties. A leading endocrinologist
offers compassion, hope and advice concerning proven, available
treatments for women who suffer from hormonal disorders.
- The
Hormone of Desire: The Truth About Sexuality, Menopause, and Testosterone
by Susan Rako
- Millions of women experience a traumatic loss of
sexual desire during menopause. Although estrogen and progesterone
alleviate many of the effects of menopause, they cannot address
flagging sexual desire. This first book to reveal the benefits of
testosterone supplements for menopausal women will be an invaluable
tool for women and their doctors.
- The
Hormone Replacement Handbook : Everything a Woman Needs to Know
to Make an Informed Decision About Hormone Replacement Therapy
by Paula Brisco, Karla Morales, Paul Brisco
-
- Hormone
Replacement Therapy Yes or No?: How to Make an Informed Decision
About Estrogen, Progesterone, & Other Strategies by
Betty Kamen
-
- Hormones:
The Woman's Answerbook by Lois Jovanovic M.D, Genell J.
Subak-Sharpe
- A nationally renowned endocrinologist and the bestselling
author of the Complete Home Medical Guide combine their years of
experience and expertise in an authoritative handbook that features
the most-up-to-date findings about hormones and health. ".
. . succeeds in clarifying facts about hormone-related problems
ranging from acne to osteoporosis."--Los Angeles Times Book
Review. TP: Fawcett.
- Sexual
Chemistry : Understanding Our Hormones, the Pill and HRT
by Ellen Grant
-
- Screaming
to Be Heard: Hormonal Connections Women Suspect...and Doctors Ignore
by Elizabeth Lee Vliet
-
- The
Virility Factor: Masculinity Through Testosterone, the Male Sex
Hormone by Robert Bahr
Of General Interest to Transsexuals
- Body
Alchemy : Photographs by Loren Cameron
- Body Alchemy: Transsexual Portraits is photographer
Loren Cameron's intensely personal photo documentary of female-to-male
transsexuals (FTMs). A transsexual himself, Loren Cameron brings
a sensitive, sophisticated insider's eye to his subject matter.
Using documentary style, a series of before-and-after photographs
of FTMs in Cameron's transsexual community, his own striking self-portraits,
and intimate autobiographical text, he invites the viewer to experience
this transformational rite of passage. Body Alchemy includes intimate,
narrative photographs of Loren and his partner, Kayt, a lesbian-identified
woman whose relationship to Cameron affords her much to say about
the fluidity of gender and queer identity. Finally, Body Alchemy
includes photographs of genital reconstructions, accompanied by
text from three anonymous FTMs who discuss how they feel about their
surgeries. Andy Warhol, Robert Mapplethorpe, Dianne Arbus among
many others have all trained their lenses on the transgendered figure.
Never have the transgendered seriously photographed their own. Not
until Loren Cameron, that is. Kate Bornstein, author, Gender Outlaw
- Changing
Sex: Transsexualism, Technology, and the Idea of Gender
by Bernice Hausman
-
- Conundrum
by Jan Morris
-
- From
Female to Male : The Life of Jack Bee Garland by Louis
Sullivan
-
- Gender
Outlaw: On Men, Women, and the Rest of Us by Kate Bornstein
- Kate Bornstein has been through some changes--a
former heterosexual male, one-time Scientologist and IBM salesperson,
now a lesbian woman writer and actress. In this work, she covers
everything readers want to know about gender (but are too confused
to ask) and takes a witty, incisive look at the radical new politics
of sexuality and gender. Also includes Bornstein's play, Hidden:
A Gender
- In
Search of Eve: Transsexual Rites of Passage by Anne Bolin
-
- Transsexuals:
Candid Answers to Private Questions by Gerald, Phd Ramsey
-
- True
Selves : Understanding Transsexualism for Families, Friends, Coworkers,
and Helping Professionals by Mildred Brown, Chloe Rounsley
- What is it like to grow up in the wrong body? Are
transsexuals considered homosexuals? Filled with real-life stories,
actual letters, and touching poems, True Selves paints a heartfelt
portrait of the risk-taking, confusion, and--ultimately--the courage
that transsexuals face as they struggle to reveal their true being
to themselves and to others.
Database
Sono disponibili nelle università americane:
Altri siti Web
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