FAQ: Terapia ormonale per Transessuali M->F

Introduzione

Questo documento contiene una lista di domande frequenti (FAQ) e le relative risposte riguardo alla terapia ormonale (modificazione delle caratteristiche sessuali secondarie) per i transessuali M->F. Più in generale, questo documento contiene informazioni su ormoni e antiormoni gonadici e può quindi essere un riferimento per il trattamento di condizioni sensibili ad androgeni ed estrogeni come, per esempio, certi tumori dell'apparato riproduttivo e delle mammelle.

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Avvertenze

Le risposte contenute in questo documento sono state raccolte da una grande varietà di fonti: letteratura medica, pubblicità di aziende farmaceutiche, consigli verbali di dottori, aneddoti di seconda mano ed esperienza personale. Al di là del tono autorevole del documento, il contenuto é presentato a puro scopo educativo e non può né deve essere interpretato come un parere medico. Contiene opinioni, ampie generalizzazioni, almeno un errore.
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Le interconnesioni del sistema endocrino sono una materia intricata, delicata ed ancora scarsamente conosciuta. Anche gli esperti non sono interamente concordi su quale sia la via migliore per operare su esso. La terapia ormonale é intrisa di rischi così come di promesse. é necessario comprendere a fondo le implicazioni prima di incominciare. Lavora con un dottore qualificato per interpretare sintomi, segni, analisi e l'evolversi della situazione medica individuale. Non assumere ormoni la cui origine non farmaceutica; la qualità dei medicinali acquisiti da altri canali non solo é incerta, ma potenzialmente pericolosa, specialmente se in forma iniettabile.

Note

  • Le parole "femmina" e "maschio" si riferiscono alla conformazione fisica originale e non alla indentificazione individuale.
  • Questo documento non affronta i problemi connessi con la terapia ormonale di individui affetti da distrurbi del sistema endocrino.
  • I Prezzi sono relativi alla vendita all'ingrosso ed espressi in dollari USA. Il coefficiente di ricarico varia fortemente. Un sondaggio limitato dell'autore riporta incrementi che variano dall'8% (+ $7.25 di tasse) sino al 100%, con una media del 40%. La pcercentuale é più alta per i prodotti di marca che per quelli generici.
  • I dosaggi pre-operazione sono determinati principalmente da suggerimenti verbali di dottori, aneddoti di seconda mano ed esperienza personale.
  • I dosaggi post-operazione sono determinati principalmente dal Physician's Desk Reference (PDR) in relazione alle terapie sostitutive ormonali raccomandate per la sostituzione della normale di ormoni delle gonadi.
  • I farmaci sono classificati in base a tre criteri:
    1. Sicurezza ed efficacia: eccellente, buona, discreta, ignota, scarsa. Questa é basata sulle indicazioni normali (ovvero, se l'indicazione primaria é la terapia sostitutiva ormonale femminile, il prodotto é adatto alla terapia ormonale transessuale), metodo di assunzione (i prodotti iniettabili ad assorbimento ritardato e i cerotti transdermici sono meno pesanti per il fegato che le pastiglie assunte per via orale), documentazione, consigli diretti di medici, aneddoti ed altri fattori annotati tra le note di commento dei singoli ormoni. Sicurezza ed efficacia sono generalmente strettamente interconnesse, quindi le due categorie sono raggruppate per tutti i farmaci eccetto che per gli anti-androgeni.
    2. Fonte: sconosciuta, produzione animale o animale vivo.
    3. Prezzo all'ingrosso riferito al singolo giorno di trattamento a dosaggio nominale pre-operazione utilizzando il metodo più economico di somministrazione. Non é garantito che il metodo più economico sia sempre disponibile dai fornitori farmaceutici.
  • Fra tutti gli ormoni e gli anti ormoni disponibili vengono inclusi solo quelli ad assorbimento ritardato (che richiedono non più di una iniezione per settimana).
  • Gli effetti collaterali riportati sono stati ripresi principalmente dalla documentazione dei farmaci e dal PDR, tradotti dal medichese in lingua comprensibile ove possibile. Sebbene queste informazioni non debbano essere sottovalutate, dovrebbero essere guardate con un certo sospetto in quanto contengono elementi pubblicitari e legali: le compagnie farmaceutiche riportano assieme agli effetti effettivamente riscontrati durante i test medici anche ogni altro problema riscontrato durante l'assunzione del farmaco (o di altri della stessa classe), anche se non é statisticamente provata una causa diretta; questo principalmente per mettersi al riparo da azioni legali da parte della clientela. In particolare il lettore non dovrebbe essere eccessivamente preoccupato in merito all'infoltimento della peluria o la perdita di capelli per l'assunzione di estrogeni, né per l'aumento di peluria e l'abbassamento del tono di voce per l'assunzione di antagonisti dei ricettori di androgeni e GnRH. Infine gli effetti collaterali sono riportati solo se hanno senso in relazione ai transessuali; gli effetti su organi femminili non sono riportati per i farmaci per i transessuali M->F e viceversa. Per informazioni più approfondite sarebbe opportuno consultare il PDR.

Domande e Risposte

  1. Cosa sono e come funzionano gli ormoni?
  2. Quali sono i livelli normali di androgeni ed estrogeni?
  3. Quali sono gli effetti degli ormoni femminili sui maschi e con che rapidità… si manifestano?
  4. Quali sono le più comuni filosofie di trattamento?
  5. Come si somministrano gli ormoni?
  6. Come é possibile minimizzare i rischi di trattamento ed ottenere il massimo risultato?
  7. Come reperire gli ormoni?
  8. Gli anticoncezionali sono una buona fonte di estrogeni?
  9. Come può essere indotta la produzione di latte?
  10. Come é possibile sterilizzare un maschio senza indurre femminilizzazione?
  11. Quali sono gli ormoni disponibili? Quali sono il dosaggio, la disponibilità, il prezzo, le controindicazioni, gli effetti collaterali (etc).?
  12. Dove é possibile trovare ulteriori informazioni sugli ormoni?

Cosa sono gli ormoni e come lavorano?

Gli ormoni sono i messaggeri chimici ad ampio raggio del corpo, prodotti e controllati dal sistema endocrino. Da qui la definizione di endocrinologo per i dottori specializzati in ormoni.

L'ipotalamo produce l'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH). Questo segnala alla ghiandola pituitaria di sintetizzare e rilasciare l'ormone luteinizzante. Ad un livello inferiore l'GnRH innesca la sintesi ed il rilascio dell'ormone follicostimolina (FSH). Successivamente LH e FSH istruiscono le gonadi (ovario nelle donne e testicoli nei maschi) a sintetizzare e rilasciare gli ormoni che causano la differenziazione dei tessuti del corpo in forma maschile o femminile: estrogeno, progesterone e testosterone. Una piccola quantità di testosterone viene prodotta anche dalla ghiandola adrenale. In proporzione, le femmine hanno più estrogeno e progesterone dei maschi, i maschi più testosterone.

Tra gli estrogeni si cataloga l'estradiolo, naturale e sintetico, e l'estriolo. Questi eccitano i recettori estrogenici, che portano alla differenziazione nella forma e nella funzionalità femminile. Gli estrogeni naturali e sintetici sono d'ora in poi semplicemente indicati come estrogeni.

I Progestinici sono analoghi sintetici del progesterone, ed eccitano i recettori del progesterone che, in associazione con l'attività degli estrogeni, provocano una ulteriore differenziazione in funzionalità e forma femminile. Anche in questo caso il progesterone naturale e sintetico sarà indicato semplicemente progesterone.

Le varie forme di testosterone sono conosciuti collettivamente come androgeni. Eccitano i recettori androgenici che producono la differenziazione del corpo nella forma e nella funzionalità maschile. Il testosterone naturale e sintetico viene di qui in avanti indicato semplicemente come androgeno.

Gli anti-ormoni possono essere utili nella terapia ormonale per transessuali in quanto bloccano la produzione o l'azione di un determinato ormone. I meccanismi base sono:

  • Antagonisti dei recettori degli androgeni: bloccano l'azione degli androgeni a livello di determinati recettori.
  • Inibitori della conversione degli androgeni: bloccano la conversione di un tipo di androgeno in un altro.
  • Antagonisti GnRH: effettuano una blanda sovrastimolazione della ghiandola pituitaria piu' che effettivamente sopprimere la produzione di LH e FSH.

Una terapia ormonale aggressiva riduce indirettamente la produzione naturale di ormone facendo credere alla pituitaria che vi é abbastanza ormone nel corpo, di conseguenza la ghiandola riduce la produzione di LH e FSH che stimolano le gonadi.

La somministrazione di ormone dopo la nascita non produce lo sviluppo di caratteristiche sessuali primarie diverse da quelle del sesso di nascita. Naturalmente, una terapia ormonale postnatale di ormoni propri del sesso opposto a quello biologico causa lo sviluppo di caratteristiche sessuali secondarie così come descritto di seguito.

Quali sono i livelli normali di androgeni ed estrogeni?

Il livello normale di androgeni in un maschio è normalmente tra i 300 ed i 1100 nanogrammi per decilitro. Il livello di estrogeni è generalmente di 50 picogrammi per millilitro.

Il livello normale di androgeni in una femmina è normalmente tra i 10 ed i 100 nanogrammi per decilitro. Il livello di estrogeni è fortemente variabile e generalmente oscilla tra i 25 ed i 700 picogrammi per millilitro.

Quali sono gli effetti della terapia ormonale sui maschi e quali tempi di intervento?

Gli effetti sono in rapporto al tempo che intercorre tra l'inizio della terapia e la fine della pubertà. La scala non è lineare, quindi i risultati sono più evidenti in un diciottenne che non in una persona di 28 anni, ma non si notano differenze significative tra un trentottenne ed un quarantottenne.

Sono stati notati i seguenti effetti in vario grado - da leggero a moderato - con trattamenti estesi. Con un continuo ed efficace dosaggio, la maggioranza dei cambiamenti iniziano tra i due ed i quattro mesi, iniziano a diventare irreversibili da sei a dodici mesi, iniziano a livellarsi dopo i due anni e sono terminati in circa cinque anni. Il livellamento può richiedere un tempo maggiore se non vengono rimossi i testicoli. Un più alto livello di estrogeni porterà ad un più rapido sviluppo sino ad un determinato livello, ma non produrranno a lungo termine risultati diversi da quelli ottenibili con un dosaggio più basso.

Gli effetti sono:

  • Diminuzione della fertilità. Il numero degli spermatozoi cala rapidamente; talvolta può ritornare normale se il trattamento viene interrotto dopo i primi mesi, ma la sterilità permanente può manifestarsi anche in soli sei mesi. Questo dato non deve essere preso in considerazione al fine del controllo delle nascite, in quanto un residuo spermatico può rimanere attivo sino alla rimozione chirurgica dei testicoli. I responsabili della diminuzione della fertilità sono gli estrogeni, il progesterone e gli inibitori della produzione gonadica di androgeni. L'autore ritiene che altri tipi di anti-androgeni non necessariamente hanno impatto sulla fertilità, ma sarebbe consigliabile effettuare frequenti testi di fertilità se si intende assumere anti-androgeni preservando tale funzionalità.
  • La libido maschile diminuisce. Le erezioni per stimolazione diretta diventano meno frequenti e difficili da mantenere. Le erezioni spontanee normalmente cessano. La produzione di sperma decresce e questo normalmente porta ad orgasmi eiaculatori meno intensi (naturalmente la capacità di raggiungere orgasmi soddisfacenti, anche in mancanza di sperma, è determinata più da fattori psicologici e dalla pratica che da altri fattori). I testicoli e la prostata tendono all'atrofia. La pelle del pene tende anche a rapprendersi in mancanza di periodiche erezioni.
  • Aumenta il volume del seno. Il tasso tipico di crescita è di uno o due misure di coppa al di sotto di quelle delle femmine consanguinee (madre, sorelle). La crescita non è sempre simmetrica (così come è per le donne). Talvolta l'aureola e i capezzoli si gonfiano, ma spesso in maniera non significativa, specie se si è terminata la pubertà da oltre un decennio.
  • Il grasso si ridistribuisce. La faccia assume una forma più tipicamente femminile. Il grasso tende a muovere dalla vita verso i fianchi e le natiche.
  • La crescita dei peli rallenta. Con l'esclusione di testa, volto e pube, su tutto il resto del corpo si nota un rallentamento della crescita dei peli, una diminuzione della densità e, talvolta, anche la diminuzione della colorazione.

Molte persone hanno anche riportato i seguenti effetti, ma questi non sono stati riscontrati in nessuno dei documenti medici che l'autore ha avuto occasione di leggere:

  • In mancanza di un aumento di esercizio fisico, il tono muscolare diminuisce.
  • Lo strato esterno della pelle diventa più sottile, appare più trasparente e più delicato. La sensazione tattile diviene più intensa.
  • Le ghiandole sudorifere diventano meno attive, portando ad una pelle più secca.
  • I capelli diventano più spessi e la caduta dei capelli rallenta o si arresta.
  • Il metabolismo diminuisce. Senza modifiche nell'apporto calorico e nell'esercizio fisico, si tende a prendere peso, perdere energia, avere bisogno di periodi di sogno più lunghi e si diventa più freddolosi. Talvolta diminuisce inizialmente la capacità di concentrazione, ma la stanchezza e la distrazione generalmente terminano non appena il corpo ed il cervello si adattano ad operare con un livello di androgeni più basso.
  • Le unghie si assottigliano e diventano più fragili.
  • Gli odori corporei (pelle ed orina) cambiano e diventano meno metallici e più dolci.
  • Le emozioni interne sono amplificate e diventano più evidenti. Alcuni riportano una riduzione dell'ansietà ed un aumento del senso di benessere. Può trattarsi di un effetto placebo. Modificazioni dei livelli di dosaggio talvolta possono portare ad una o due settimane di depressione e di altrimenti inspiegabile angoscia emotiva.
  • Aumenta la sensibilità sessuale femminile. Questa osservazione è ovviamente completamente soggettiva, dato che i maschi non hanno modo di comparare direttamente tale esperienza. Coloro che hanno una predisposizione possono provare anche orgasmi non eiaculatori: c'è da considerare che gli orgasmi eiaculatori diventano difficili o addirittura impossibili da raggiungere e pertanto si ha un 'rimappamento' di percezioni e risposte del sistema sessuale.

Gli ormoni femminili non producono:

  • Un aumento del tono della voce.
  • Nella maggioranza dei casi, una riduzione significativa della crescita della barba. Ci sono eccezioni con persone con specifica predisposizione genetica e che abbiano terminato la pubertà da meno di un decennio.
  • Cambiamenti in dimensioni e consistenza della struttura ossea. Ovviamente possono esserci leggere alterazioni delle densità delle ossa.

Quali sono le metodologie di trattamento più comuni?

Queste sono le metodologie di trattamento più comuni dei transessuali M->F, in ordine decrescente di preferenza dell'autore:

    Dosaggio Motivazioni
1 A Regola il livello di estrogeni per raggiungere una concentrazione ematica di estrogeni di livello simile a quello normalmente presente nelle femmine, più o meno ignorando il livello di androgeni Il corpo non può fare uso di più estrogeni di quelli naturalmente secreti da una femmina. Gli androgeni non entrano direttamente in competizione con gli estrogeni a livello di recettori degli estrogeni Un alto livello di estrogeni può portare effetti collaterali indesiderati
B Somministra un basso dosaggio di estrogeni
2 A Regola il livello di estrogeni per raggiungere una concentrazione ematica di androgeni di livello simile a quello normalmente presente nelle femmine, più o meno ignorando il livello di estrogeni Il corpo potrebbe fare buon uso di un livello di estrogeni più alto di quello normalmente secreto da una femmina. Gli androgeni potrebbero entrare in competizione con gli estrogeni per i recettori degli estrogeni Alti livelli di estrogeni, somministrati per un tempo limitato (inferiore a tre anni) non causano normalmente effetti collaterali indesiderati in persone con fegato sano.
B Somministra un alto dosaggio di estrogeni
Tavola 1: Filosofia di dosaggio degli estrogeni

Chiaramente le due filosofie sono in aperta contraddizione. Entrambe hanno come sostenitori ottimi endocrinologi, il che dimostra come realmente sia poco noto il principio di funzionamento degli ormoni. Ovviamente ci sono prove più evidenti per le ragioni della filosofia 1. In alcuni casi la filosofia 1 può portare a risultati meno rapidi di quelli della filosofia 2, ma con pazienza il risultato finale sembra essere altrettanto buono. La fisolofia A è legata al livello di assimilazione del corpo, mentre la B pone in assunto che il discorso vada bene a tutti. Indicatori empirici dei risultati - come ad esempio lo sviluppo del seno - devono essere utilizzati solo come strumenti secondari. é utile notare infine che il livello di estrogeno nei casi F->M sembra essere un fattore meno importante per lo sviluppo che il livello di androgeni nei M->F.

Le seguenti filosofie di somministrazione congiunta sono le più diffuse nei transessuali M->F e sono presentate in ordine di gradimento secondo la modesta opinione dell'autore.

1 Aggiungere anti-androgeni I livelli residui di androgeni (inclusi quelli derivanti dalla ghiandola adrenale) possono essere ridotti con maggiore sicurezza ed efficacia con un anti androgeno piuttosto che con un elevato dosaggio di estrogeni.
2 Aggiungere
progesterone
Il progesterone somministrato con l'estrogeno in determinate persone può portare ad un maggiore aumento della crescita del seno aumentando il volume dei tessuti preposti alla lattazione. Alcuni studi condotti sulle pillole anticoncezionali nelle donne sembrano dimostrare che la somministrazione di estrogeni e progesterone riduca il rischio di cancro derivante dalla sola somministrazione degli estrogeni. Alcuni endocrinologi simulano il ciclo femminile modificando il livello ormonale per una settimana ed aggiungendo nella stessa settimana del progesterone. L'autore non è a conoscenza di prove certe che indichino se questo metodo produca effetti (positivi o negativi), sebbene un recente studio sulle femmine sembra provare che la somministrazione in cicli del progesterone possa diminuire gli effetti positivi che gli estrogeni hanno sul sistema cardiovascolare. L'effetto principale della somministrazione ciclica è quello di generare le variazioni di umore simile ai periodi mestruali delle femmine.
3 Aggiungere un altro estrogeno Questo può portare ad ottenere più veloci risultati nell'immediato, ma generalmente non produce miglioramenti sensibili in tempi più lunghi di trattamento.
Tavola 2:Filosofie di somministrazione congiunta

Come sono somministrati gli ormoni?

  Vantaggi Svantaggi
Orale Convenienza Aumento del carico sul fegato, perchè deve elaborare gli ormoni due volte anzichè una sola.
Iniezioni Minore carico epatico del metodo orale Livello ormonale meno stabile; dolore e leggero rischio di infezione derivante dall'uso delle siringhe.
Cerotto Transdermico Minore carico epatico del metodo orale. Livello ormonale costante. Scarsa convenienza e possibilità di irritazione della pelle. Costoso.
Crema Minore carico epatico del metodo orale. Basso livello di trasmissione al corpo, troppo basso per essere efficace a meno che non sia applicata frequentemente su ampie superfici. L'applicazione alla sola area del seno non limita la distribuzione a quella sola area, mentre la modesta quantità di estrogeno assorbita è distribuita su tutto il corpo in quantità insufficiente a determinare un significativo aumento del seno.
Tavola 3: metodi di somministrazione

Nota che l'assorbimento della preparazione orale varia sensibilmente da individuo ad individuo. Nei casi in cui la quantità assorbita è scarsa. è consigliabile utilizzare iniezioni o cerotti transdermici.

Risultati

In regime di terapia ormonale può operare bene per una persona e male per un altra. Se lo sviluppo non si manifesta in un tempo di circa sei mesi è consigliabile effettuare qualche esperimento variando tipi e/o combinazioni. Ovviamente non è conveniente effettuare modificazioni prima di circa sei mesi di sperimentazione, altrimenti risulterà difficile stabilire quale dosaggio dia i risultati migliori. Il consiglio base è quello di essere paziente: le ovvie eccezioni sono i casi di marcati effetti collaterali che possano essere pericolosi. In tal caso è consigliabile sospendere l'assunzione del prodotto. é atipico che la terapia non dia risultati: se ciò accade la causa più comune la scelta di una metodo di assunzione che è individualmente scarsamente assorbito dall'organismo.

Il dosaggio ormonale può essere di norma ridotto ad un livello di mantenimento nominale dopo la rimozione chirurgica dei testicoli.

Come ottenere i migliori risultati dalla terapia ormonale minimizzando i rischi?

  • Prima di iniziare la terapia ormonale è consigliabile effettuare un esame medico e le seguenti analisi del sangue: profili di fegato, tiroide, rene e colesterolo; livello di prolattina, glucosio, estrogeni ed androgeni, tempo di protrombina. é anche interessante seguire l'andamento dello stato scheletrico tenendo sotto controllo calcio e fosforo. é consigliabile ripetere gli esami principali (fegato, estrogeni, androgeni) ogni sei mesi.
  • é necessario prestare attenzione al corpo, in modo da aggiustare la terapia in seguito all'insorgere di eventuali problemi.
  • é consigliabile effettuare dei check-up regolari (ogni tre mesi, più spesso in caso di problemi di salute significativi) e prestare attenzione ai segni vitali.
  • Mangiate bene, con un buon supplemento multivitaminico e minerale per essere certi che l'organismo abbia a disposizione tutto ciò di cui a bisogno per coprire le esigenze create dallo sviluppo.
  • Non iniziate ad assumere il massimo dosaggio stabilito tutto in una volta. é consigliabile iniziare con un basso dosaggio e prestare attenzione ad ogni sintomo negativo. Se non si manifestano problemi per almeno un mese, provate a passare al dosaggio stabilito. Aspettate almeno un altro mese prima di aggiugere altri ormoni o anti-ormoni. Non modificate il regime di somministrazione in maniera radicale nè troppo frequentemente; date al corpo il tempo di adattarsi.
  • Usate il minimo dosaggio ormonale necessario per ottenere i cambiamenti desiderati. I dosaggi sono diversi da individuo ad individuo, a causa della differente massa corporea e di diversa predisposizione generica. Il dosaggio ormonale può di norma essere ridotto a livello di mantenimento dopo la rimozione chirurgica dei testicoli. Si sconsiglia inoltre di mantenere la somministrazione di dosaggi pre-operatori per un periodo di tempo susperiore a tre anni.
  • Verificare la densità ossea ogni due o tre anni.
  • Prova il dosaggio giornaliero di un ormone prima di passare a versioni a lento rilascio, per evitare improvvise reazioni allergiche. (es. verificare con le reazioni al Provera prima di assumere il Depo-Provera, la versione intramuscolare a lento rilascio)
  • Gli estrogeni assunti per via orale hanno un carico epatico più elevato di quelli introdotti per altre vie. Naturalmente questo fatto non è particolarmente pericoloso se il fegato non è già caricato da uso di alcol, droghe o infezioni. é buona norma limitare l'uso di alcolici e tenere sotto controllo lo stato del fegato con un profilo una o due volte all'anno.
  • La probabilità di sclerosi delle arterie tende a niminuire, mentre quella ai trombi, flebiti, vene varicose e iperpressione tende ad aumentare leggermente. é consigliabile smettere di fumare, ridurre lo stress ed aumentare l'esercizio fisico. Se avvertite forti dolori alle gambe è opportuno procedere ad una analisi ecografica prima di massaggiarle, per evitare i rischi legati ai trombi. Crampi alle gambe ed ai piedi non provocati da trombi possono essere ridotti con somministrazione di potassio e vitamina E, sebbene il potassio non debba essere preso in associazione con lo spironolattone. é opportuno controllare il tempo di protrombina una o due volte l'anno. Sospendere o limitare drasticamente gli estrogeni prima di operazioni chirurgiche. Per ridurre il rischio di trombi è possibile prendere sino ad 80 mg/die di aspirina (durante i pasti, per limitare il rischio di gastriti o di ulcera, o meglio in versione rivestita).
  • Perdite significative dai capezzoli (con macchio di due centimetri o più sul reggiseno) possono essere correlate a livelli pericolosamente alti di prolattina, causati da una intolleranza al dosaggio degli estrogeni. In tale caso è necessario effettuare immediate analisi per conoscere il valore della prolattina nel sangue e continuare a controllarne il livello una o due volte l'anno. Da notare che può verificarsi un aumento repentino della prolattina, che porta alla produzione di latte per circa una settimana, in caso di brusca interruzione di una terapia ad alto dosaggio di estrogeni; si verificano in questo caso, infatti, le stesse condizioni che innescano la produzione di latte in una donna che abbia appena partorito.
  • Dato che lo spironolattone è un diuretico, è consigliabile che chiunque lo utilizzi nella terapia beva molta acqua, specialmente prima e dopo gli esercizi fisici, e che riduca la quantità di potassio presente nella dieta, a maggior ragione se vi sono problemi renali. é altrettanto consigliabile controllare gli elettroliti una o due volte l'anno.
  • Il rischio di tumore della mammella sembra essere basso in relazione alle femmine che assumono ormoni per terapia sostitutiva. Alcuni studi sulla popolazione femminile mostrano che il rischio si attenua fortemente somministrando il progesterone con gli estrogeni. é comunque consigliabile effettuare l'autopalpazione periodica del seno ed effettuare una mammografia ogni due anni fino ai 35 anni di età, ed una volta all'anno dopo. Il rischio di cancro della prostata è significativamente ridotto in relazione ai maschi che non ricevono terapia ormonale. é comunque opportuno verificare una volta l'anno lo stato della prostata.

Come ottenere ormoni?

Negli Stati Uniti la maggioranza dei terapisti e dei medici che lavorano regolarmente con persone transessuali seguono i protocolli di trattamento (SOC) dell'Harry Benjamin Insitute; il piano prevede che prima di passare alla terapia ormonale sia necessario un periodo di almeno tre mesi di psicoterapia. Si può scegliere un dottore che non segua questi standard, ma è buona norma riflettere sulle implicazioni della propria scelta per almeno tre mesi prima di iniziare la terapia. Alcuni transessuali ritengono che gli standard dell'Harry Benjamin Institute siano troppo restrittivi, in qualche caso addirittura offensivi; altri trovano giustificato compiere grandi sforzi per essere indirizzati ad un endocrinologo che sia particolarmente preparato nel trattamento dei transessuali. L'unico consiglio è quello di scegliere con attenzione.

Se non è possibile trovare un endocrinologo comprensivo, è consigliabile provare con un ginecologo; spesso sono più comprensivili e sono soliti prescrivere estrogeni e progesterone.

Non usare ormoni se non acquistati da una farmacia, la qualità dei medicinali ottenibili da altri canali non solo è sospetta, ma potenzialmente pericolosa, specialmente se in forma iniettabile.
é possibile che le compagnie assicurative forniscano gli ormoni così come gli altri farmaci, specie se la prescrizione è per scompenso ormonale e non per terapia transessuale. (In Italia non vi sono problemi di questo tipo, in quanto i medicinali vengono venduti solo dalle farmacie, NdT)

Le pillole anticoncezionali sono una fonte adeguata di estrogeni?

No.
Anche se le prime versioni della pillola contenevano quantità significative di estrogeni, quelle più recenti ne hanno relativamente pochi. Una pillola tipo contiene una minima quantità di progesterone con o senza una piccola quantità di estrogeni - non più di un decimo del dosaggio richiesto per una terapia transessuale.
Se si è particolarmente decisi ad utilizzare un determinato tipo di pillola è opportuno studiare con attenzione il foglietto illustrativo per determinare la composizione del farmaco e compararlo con il dosaggio consigliato di questa FAQ per la stessa famiglia di ormoni.

Come indurre la produzione di latte?

Questo capitolo è scritto per mera curiosità. L'autore non ha alcun riferimento medico su cui basare la risposta, ma solo aneddoti da altri transessuali, da madri, da giornali e da qualche esperienza con i bovini.

  • Sarebbe necessario mantenere un elevato livello di estrogeni per un determinato periodo, minimo sei mesi, e ridurlo improvvisamente. Questa apparentemente è in alcuni maschi una condizione sufficiente a indurre la pituitaria a rilasciare abbastanza prolattina (l'ormone responsabile della produzione di latte).
  • Assieme agli estrogeni, il progesterone ha un ruolo importante nella creazione dei tessuti (ghiandole e dotti) necessari per la produzione del latte, per cui probabilmente aiuta il mantenere alti livelli di progesterone.
  • Partendo dall'assunto che ci sia stato opportuno sviluppo dei tessuti e che sia iniziata la produzione del latte, risulta necessario stimolare frequentemente la secrezione del latte con ossitocina, sia introdotta artificialmente come farmaco, sia generata naturalmente con tecniche simile agli stimoli naturali usati dalle donne che allattano (rilassamento, suzione dei capezzoli, etc.)
  • La produzione di latte è comunque scarsa se la suzione non è abbastanza frequente ed intensa (mediamente non oltre le tre ore). Una stimolazione meno frequente porta ad una notevole riduzione del flusso di latte, sino alla completa cessazione della produzione nel giro di due o tre settimane.

Si sconsiglia caldamente di usare il latte eventualmente prodotto con queste tecniche per l'alimentazione di un bambino.

Per maggiori informazioni, visitate il sito La Leche League International o telefonate allo 800.LALECHE. Sono specializzati in allattamento.

Come inattivare un maschio senza femminilizzarlo?

é possibile indurra le gonadi a ridurre drasticamente la produzione di androgeni sopprimendo la produzione di LH e FSH dalla ghiandola pituitaria. Questo può essere ottenuto in due modi:

  • Introdurre grandi quantità di qualsiasi tipo di estrogeni o progesterone. Il progesterone non ha effetti femminilizzanti, si potrebbe usare ad esempio l'acetato di medroxyprogesterone. é stato dimostrato che questo ormone funziona con maschi con disturbi fortemente influenzati dagli androgeni (leggi stupratori) a cui è stata data la scelta se prendere ormoni o rimanere in prigione. Il preparato in forma iniettabile a lunga permanenza è meno pesante per il fegato che le compresse, ma è meglio provare questa forma di somministrazione per un paio di mesi per essere certi di non avere reazioni allergiche. Da tenere presente che il progesterone ha fastidiosi effetti collaterali che spaziano da repentini mutamenti di umore a disturbi circolatori.
  • In alternativa è possibile usare un antagonista GnRH. Questa soluzione è più elegante ed ha meno effetti collaterali del progesterone. Naturalmente è più costosa e potrebbe essere molto difficile convincere un dottore a prescriverlo.

Notare che nessuno di questi metodi è adatto al controllo delle nascite, in quanto una minima quantità di sperma può essere sempre prodotta anche se gli androgeni sono molto bassi. E' possibile verificare questo dato con una periodica conta degli spermatozoi.

La cessazione della somministrazione del progesterone o dell'antagonista del GnRH normalmente porta al ripristino della produzione di androgeni e di sperma nel giro di pochi mesi. Il grado di ripristino dipende dai tempi di trattamento. L'autore ritiene che pochi mesi portino ad una atropia delle gonadi, mentre più di sei mesi conducono alla sterilità totale. Non ci sono sufficienti studi sulla reversibilità del trattamento.

 

Quali sono gli ormoni disponibili e quali sono i loro dati principali?

Estrogeni

Estradiolo Valerato

  • Produttori primari
    Delestrogen di Mead Johnson L'ABS
    Progynova di Schering
    Produttori Secondari
    Goldline
    Hyrex
    Major
    Rugby
    Schein
    Steris
    Farmacologia
    Come l'ormone naturale
    Metodi di somministrazione
    Compresse da 1, 2mg.
    Iniezioni a rilascio prolungato.
    Dosaggio tipico
    Pre-op 20-40mg/3sett. (iniezione)
    Pre-op 8mg/die oral
    Post-op 10-20mg/4sett. (iniezione)
    Disponibilità
    Le iniezioni sono approvate dall'FDA.
    Le compresse sono approvate ma sembrano non disponibili negli USA.
    Il Progynova è disponibile in Italia.
    Prezzo medio all'ingrosso
    $7.93/10ml vial (10mg/ml)
    $11.81/10ml vial (20mg/ml)
    $15.15/10ml vial (40mg/ml)
    Indicazioni
    Terapia ormonale sostituiva nelle donne
    Controindicazioni
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Tumori legati agli antrogeni. Casi di disturbi legati alla coagulazione sanguigna legati all'uso di estrogeni. Casi di sensibilità all'estradiolo o a elementi del preparato. Sospetto di cancro della mammella eccetto in pazienti appositamente selezionati.
    Effetti collaterali
    Sistema nervoso centrale
    Convulsioni. Vertigine. Cefalea. Emicrania. Depressione. Spasmi dei muscoli facciali.
    Occhi
    Intolleranza alle lenti a contatto. Modificazioni della curvatura della cornea.
    Sistema gastrointestinale
    Crampi addominali. Gonfiori. Iterrizia colestatica. Nausea. Vomito.
    Pelle
    Chiazze di pigmento. Irritazioni localizzate. Caduta di capelli. Aumento dei peli corporei. Macchie rosse dovute a congestione dei capillari.
    Altro
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Ipertensione. Ritensione di liquidi. Intolleranza al glucosio. Aumento del calcio nel sangue. Aumento della sensibilità alla luce. Tumori epatici.
  • Estradiol Cypionate

  • Produttori primari
    Depo-Estradiol di Upjohn
    Produttori Secondari
    Goldline
    Hyrex
    Major
    Moore
    Rugdi
    Schein
    Steris
    Farmacologia
    Come l'ormone naturale
    Metodi di somministrazione
    Iniezioni a rilascio prolungato
    Dosaggio tipico
    Pre-op 2-4mg/3sett.??
    Post-op 1.5-2mg/4sett.
    Disponibilità
    Approvato dalla FDA Americana. Non presente nel Prontuario Farmaceutico Italiano.
    Prezzo medio all'ingrosso
    $7.94/10ml vial (5mg/ml)
    Indicazioni
    Terapia ormonale sostituiva nelle donne
    Controindicazioni
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Tumori legati agli antrogeni. Casi di disturbi legati alla coagulazione sanguigna legati all'uso di estrogeni. Casi di sensibilità all'estradiolo o a elementi del preparato. Sospetto di cancro della mammella eccetto in pazienti appositamente selezionati.
    Effetti collaterali
    Sistema nervoso centrale
    Convulsioni. Vertigine. Cefalea. Emicrania. Depressione. Spasmi muscolari.
    Occhi
    Intolleranza alle lenti a contatto. Modificazioni della curvatura della cornea.
    Sistema gastrointestinale
    Crampi addominali. Gonfiori. Iterrizia colestatica. Nausea. Vomito.
    Pelle
    Chiazze di pigmento. Irritazioni localizzate. Caduta di capelli. Aumento dei peli corporei. Macchie rosse dovute a congestione dei capillari.
    Altro
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Ipertensione. Ritensione di liquidi. Intolleranza al glucosio. Aumento del calcio nel sangue. Aumento della sensibilità alla luce. Tumori epatici.
  • Estradiolo

  • Produttori primari
    Estrace di Mead Johnson Labs
    Estraderm di Ciba Pharm
    Produttori Secondari
    Nessuno
    Farmacologia
    Come l'ormone naturale
    Metodi di somministrazione
    Pastiglie da 0.5, 1, 2mg
    Pellicola a lento rilascio 0.05, 0.1mg/24hrs
    Dosaggio tipico
    Pre-op orale 2-4mg/die, pellicola 0.1 (sostituita due volte la settimana)
    Post-op orale 1-4mg/die, pellicola 0.05 (sostituita due volta la settimana)
    Disponibilità
    Approvato dalla FDA Americana. Estraderm è disponibile in Italia. Nel prontuario farmaceutico italiano vi sono 13 prodotti equivalenti all'Estraderm in base al principio attivo. (NdT)
    Prezzo medio all'ingrosso
    $100/48 Pellicola (0.05mg/24hrs)
    $109/48 Pellicola (0.1mg/24hrs)
    $25/100 compresse (0.5mg)
    $33/100 compresse (1mg)
    $48/100 compresse (2mg)
    Indicazioni
    Terapia ormonale sostituiva nelle donne
    Controindicazioni
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Tumori legati agli antrogeni. Casi di disturbi legati alla coagulazione sanguigna legati all'uso di estrogeni. Casi di sensibilità all'estradiolo o a elementi del preparato. Sospetto di cancro della mammella eccetto in pazienti appositamente selezionati.
    Effetti collaterali
    Sistema nervoso centrale
    Convulsioni. Vertigine. Cefalea. Emicrania. Depressione. Spasmi muscolari.
    Occhi
    Intolleranza alle lenti a contatto. Modificazioni della curvatura della cornea.
    Sistema gastrointestinale
    Crampi addominali. Gonfiori. Iterrizia colestatica. Nausea. Vomito.
    Pelle
    Chiazze di pigmento. Irritazioni localizzate. Caduta di capelli. Aumento dei peli corporei. Macchie rosse dovute a congestione dei capillari.
    Altro
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Ipertensione. Ritensione di liquidi. Intolleranza al glucosio. Aumento del calcio nel sangue. Aumento della sensibilità alla luce. Tumori epatici.
  • Quinestrol

  • Produttori primari
    Estrovis di Parke-Davis
    Produttori Secondari
    Nessuno
    Farmacologia
    3-cyclopentylether dell'etinil-estradiolo. Agisce sui ricettori apparentemente allo stesso modo dell'ormone naturale.
    Metodi di somministrazione
    Compresse da 0.1mg.
    Dosaggio tipico
    Pre-op ?
    Post-op 0.1-0.2mg/sett.
    Disponibilità
    Approvato dalla FDA Americana. Non disponibile in Italia.
    Prezzo medio all'ingrosso
    $141.70/100
    Indicazioni
    Terapia ormonale sostituiva nelle donne
    Controindicazioni
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Casi di disturbi di coagulazione sanguigna associati a terapia estrogenica. Sospetto di cancro della mammella. Sospetto di tumori legati agli antrogeni.
    Effetti collaterali
    Sistema nervoso centrale
    Vertigine. Cefalea. Depressione. Emicrania. Spasmi muscolari.
    Occhi
    Intolleranza alle lenti a contatto. Modificazioni della curvatura della cornea.
    Sistema gastrointestinale
    Crampi addominali. Gonfiori. Iterrizia colestatica. Nausea. Vomito.
    Pelle
    Eruzioni. Chiazze di pigmento. Aumento della densità dei peli. Caduta di capelli. Macchie rosse dovute a congestione dei capillari.
    Altro
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Tumore del fegato o della mammella. Ipertensione. Ritensione di liquidi. Disturbi della vescica. Aumento del calcio nel sangue. Aumento della sensibilità alla luce. Ridotta tolleranza a glucosio e carboidrati.
     
  • Estropipate

  • Produttori primari
    Ogen di Upjohn
    Ortho-est di Ortho Pharm
    Produttori Secondari
    Duramed
    Geneva
    Goldline
    Qualitest
    Rugdi
    Schein
    URL
    Warner Chilcott
    Watson
    Farmacologia
    Solfato di esterone, stabilizzato con piperazina. Agisce apparentemente sui ricettori come l'ormone naturale.
    Metodi di somministrazione
    Compresse da 0.625, 0.75, 1.25, 1.5, 2.5, 3, 6mg
    Dosaggio tipico
    Pre-op ?
    Post-op Oral 1.5-9mg/die
    Disponibilità
    Approvato dalla FDA Americana. Non disponibile in Italia.
    Prezzo medio all'ingrosso
    $46.05/100 (0.625mg)
    $43.15/100 (0.75mg)
    $64.46/100 (1.25mg)
    $60.27/100 (1.5mg)
    $124.33/100 (2.5mg brand)
    $104.91/100 (3mg)
    $157.84/100 (6mg)
    Indicazioni
    Terapia ormonale sostituiva nelle donne
    Controindicazioni
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Sospetto di cancro della mammella, a meno che non sia l'oggetto della cura. Sospetto di tumori dipendenti da estrogeni
    Effetti collaterali
    Sistema nervoso centrale
    Vertigine. Cefalea. Depressione. Emicrania. Spasmi muscolari.
    Occhi
    Intolleranza alle lenti a contatto. Modificazioni della curvatura della cornea.
    Sistema gastrointestinale
    Crampi addominali. Gonfiori. Iterrizia colestatica. Nausea. Vomito.
    Pelle
    Eruzioni cutanee. Chiazze di pigmento. Incremento dei peli su corpo e volto. Caduta di capelli. Macchie rosse dovute a congestione dei capillari.
    Altro
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Tumore della mammella. Ipertensione. Ritensione di liquidi. Aumento del livello di calcio nel sangue. Aumento della sensibilità alla luce. Ridotta tolleranza ai carboidrati.
  • Estrogeni Coniugati

  • Produttori primari
    Premarin di Wyeth-Ayerst
    Produttori Secondari
    Southwood
    Farmacologia
    Sali di solfato di estrogeno. Agisce apparentemente sui ricettori come l'ormone naturale.
    Metodi di somministrazione
    0.3mg, 0.625, 0.9, 1.25, 2.5mg compresse
    Dosaggio tipico
    Pre-op Oral 1.25-7.5mg/die
    Post-op Oral 0.625-7.5mg/die
    Disponibilità
    Approvato dalla FDA Americana. In Italia è disponibile il Premarin e l'Emopremarin, in iniezioni (NdT).
    Prezzo medio all'ingrosso
    $26.61/100 (0.3mg brand)
    $24.47/100 (0.625mg)
    $43.91/100 (0.9mg brand)
    $50.74/100 (1.25mg brand)
    $87.86/100 (2.5mg brand)
    Indicazioni
    Terapia ormonale sostituiva nelle donne. Trattamento di determinati tumori di prostata e mammella.
    Controindicazioni
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Sospetto di cancro della mammella, a meno che non sia l'oggetto della cura. Sospetto di tumori legati agli estrogeni.
    Effetti collaterali
    Sistema nervoso centrale
    Vertigine. Cefalea. Depressione. Emicrania. Spasmi muscolari.
    Occhi
    Intolleranza alle lenti a contatto. Modificazioni della curvatura della cornea.
    Sistema gastrointestinale
    Crampi addominali. Gonfiori. Iterrizia colestatica. Nausea. Vomito.
    Pelle
    Eruzioni cutanee. Chiazze di pigmento. Aumento dei peli. Caduta di capelli. Macchie rosse dovute a congestione dei capillari.
    Altro
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Tumore della mammella. Ipertensione. Ritensione di liquidi. Aumento del livello di calcio nel sangue. Aumento della sensibilità alla luce. Ridotta tolleranza ai carboidrati.
    Commenti
    Gli estrogeni coniugati e gli estrogeni esterificati sono derivati dall'orina delle giumente gravide allevate in condizioni crudeli, come l'immobilizzazione continua in posizione eretta senza possibilità di movimento, limitazioni nel bere acqua, inadeguata supervisione veterinaria, eliminazione dei nascituri ed immediata inseminazione.
    Le gravidanze sono ripetute sin quando la giumenta perde la fertilità o impazzisce, per cui viene macellata.L'autore non ha assistito direttamente a queste cose, ma molte organizzazioni hanno effettuato ricerche in merito, intervistato i rappresentanti della Wyet-Ayerst e direttamente visitato gli allevamenti in quetione. Alcune di queste organizzazioni sono Redwings Horse Sanctuary (http://www.redwings.org), World Society for the Protection of Animals (http://www.way.net/wspa), e People for the Ethical Treatment of Animals (www.peta-online.org).
  • Esterified Estrogens

  • Produttori primari
    Menest di SK Beecham Pharm
    Estratab di Solvay
    Produttori Secondari
    Nessuno
    Farmacologia
    Gli Esterified estrogens sono un misto di sali di sofio e di esterosolfati di sostanze estrogeniche, principalmente estrone, del tipo secreto dalle giumente gravide. Sembrano agire sui recettori estrogenici allo stesso modo degli ormoni naturali.
    Metodi di somministrazione
    Compresse da 0.3, 0.625, 1.25, 2.5mg
    Dosaggio tipico
    Pre-op 2.5-7.5mg/die
    Post-op 1.25mg/die
    Disponibilità
    Approvato dalla FDA Americana. Non disponibile in Italia.
    Prezzo medio all'ingrosso
    $16.22/100 (0.3mg) $22.71/100 (0.625mg) $33.67/100 (1.25mg) $60.13/100 (2.5mg)
    Indicazioni
    Terapia ormonale sostituiva nelle donne. Cancro inoperabile alla prostata o alla mammella.
    Controindicazioni
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Tumori legati agli antrogeni. Casi di problemi di coagulazione sanguigna legati all'uso di estrogeni. Casi di sensibilità all'estradiolo o a elementi del preparato. Sospetto di cancro della mammella eccetto in pazienti appositamente selezionati.
    Effetti collaterali
    Sistema nervoso centrale
    Vertigine. Cefalea. Depressione. Emicrania. Spasmi muscolari.
    Occhi
    Intolleranza alle lenti a contatto. Modificazioni della curvatura della cornea.
    Sistema gastrointestinale
    Crampi addominali. Gonfiori. Iterrizia colestatica. Nausea. Vomito.
    Pelle
    Eruzioni cutanee. Chiazze di pigmento. Incremento dei peli su corpo e volto. Caduta di capelli. Macchie rosse dovute a congestione dei capillari.
    Altro
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Tumori epatici e del seno. Ipertensione. Ritensione di liquidi. Aumento della sensibilità alla luce. Aumento del calcio nel sangue. Ridotta tolleranza al glucosio.
    Commenti
    Gli estrogeni coniugati e gli estrogeni esterificati sono derivati dall'orina delle giumente gravide allevate in condizioni crudeli, come l'immobilizzazione continua in posizione eretta senza possibilità di movimento, limitazioni nel bere acqua, inadeguata supervisione veterinaria, eliminazione dei nascituri ed immediata inseminazione.
    Le gravidanze sono ripetute sin quando la giumenta perde la fertilità o impazzisce, per cui viene macellata.L'autore non ha assistito direttamente a queste cose, ma molte organizzazioni hanno effettuato ricerche in merito, intervistato i rappresentanti della Wyet-Ayerst e direttamente visitato gli allevamenti in quetione. Alcune di queste organizzazioni sono Redwings Horse Sanctuary (http://www.redwings.org), World Society for the Protection of Animals (http://www.way.net/wspa), e People for the Ethical Treatment of Animals (http://envirolink.org/arrs/peta).
  • Chlorotrianisene

  • Produttori primari
    TACE di Marion Merrell Dow
    Produttori Secondari
    Nessuno
    Farmacologia
    E' un estrogeno sintetico che pare abbia la stessa attività del naturale ma è più potente perchè viene metabolizzato più lentamente.
    Metodi di somministrazione
    Capsule da 12mg, 25mg
    Dosaggio tipico
    Pre-op ?
    Post-op 12-25mg/die
    Disponibilità
    Approvato dalla FDA Americana. Non disponibile in Italia
    Prezzo medio all'ingrosso
    $98.46/100 (12mg)
    $113.64/100 (25mg)
    Indicazioni
    Tumori avanzati della prostata sensibili agli androgeni. Terapia ormonale sostituiva nelle donne.
    Controindicazioni
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Ipensensibilità ai componenti. Sospetto di cancro della mammella, a meno che non sia l'oggetto della cura. Sospetto di tumori legati agli antrogeni.
    Effetti collaterali
    Sistema nervoso centrale
    Vertigine. Cefalea. Depressione. Emicrania. Spasmi muscolari.
    Occhi
    Intolleranza alle lenti a contatto. Modificazioni della curvatura della cornea.
    Sistema gastrointestinale
    Crampi addominali. Gonfiori. Iterrizia colestatica. Nausea. Vomito.
    Pelle
    Chiazze di pigmento. Eruzioni cutanee. Incremento dei peli su corpo e volto. Caduta di capelli. Macchie rosse dovute a congestione dei capillari.
    Altro
    Aumento della sensibilità alla luce. Ritensione di liquidi. Ridotta tolleranza ai carboidrati.
    Commenti
    Sebbene questo medicinale non sia specificatamente interessato al problema, si stanno raccogliendo prove sul fatto che vari prodotti della stessa radice producano un aumento del fattore di rischio di cancro e altre malattie.
     
  • Diethylstilbestrol

  • Produttori primari
    Stilphostrol di Miles Pharm
    Produttori Secondari
    Lilly
    Farmacologia
    E' un estrogeno sintetico che pare abbia la stessa attività del naturale ma è più potente perchè viene metabolizzato più lentamente.
    Metodi di somministrazione
    Compresse 1, 5, and 50mg
    Iniezioni endovenose da 250mg/5ml
    Dosaggio tipico
    Pre-op Not recommended
    Post-op Not recommended
    Disponibilità
    Approvato dalla FDA Americana
    Prezzo medio all'ingrosso
    $9.14/100 1mg compresse
    $24.35/100 5mg compresse
    $87.61/100 50mg compresse (brand-name only)
    $250.37/50 5ml vials (brand-name only)
    Indicazioni
    Cancro della mammella. Tumore della prostata.
    Controindicazioni
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Tumori dipendenti da estrogeni. Sospetto di cancro della mammella, a meno che non sia l'oggetto della cura.
    Effetti collaterali
    Sistema nervoso centrale
    Vertigine. Cefalea. Depressione. Emicrania. Spasmi muscolari.
    Occhi
    Intolleranza alle lenti a contatto. Modificazioni della curvatura della cornea.
    Sistema gastrointestinale
    Crampi addominali. Gonfiori. Iterrizia colestatica. Nausea. Ridotta tolleranza ai carboidrati. Vomito.
    Pelle
    Chiazze di pigmento. Eruzioni cutanee. Incremento dei peli su corpo e volto. Caduta di capelli. Macchie rosse dovute a congestione dei capillari.
    Altro
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Ipertensione. Ritensione di liquidi. Aumento del livello di calcio nel sangue. Aumento della sensibilità alla luce. Infiammazione della vescica. Tumori del fegato.
    Commenti
    Gli effetti collaterali riducono fortemente i potenziali benefici del farmaco, ed è stata inclusa nella lista a titolo di avvertimento.
  • Sono disponibili altri tipi di estrogeni, ma sono in preparazioni con altri farmaci e quindi non adatti al trattamento dei transessuali.

    Sono state identificate fonti naturali di fitoestrogeni (componenti simili agli estrogeni) ma l'autore non è a conoscenza di dati su trattamenti. Lavorerebbero legandosi in modo blando ai recettori estrogenici. Questo porterebbe ad una leggera femminilizzazione nei maschi, mentre nelle femmine avrebbero effetto opposto, ovvero un leggero effetto androgenico. Dato che i fitoestrogeni non sono efficaci come i veri estrogeni, la quantità da assumere sarebbe elevata e potenzialmente pericolosa.

    I preparati pubblicizzati come contenenti estratti da ovaie di animali non sono stati verificati come efficaci.

    Progesterone

    I seguenti preparati a base di progesterone sono utilizzati nel trattamento M->F:

    Medrossiprogesterone

  • Produttori primari
    Amen di Carnrick
    Curretab di Solvay
    Provera and Depo-Provera di Upjohn
    Produttori Secondari
    Aligen
    Allscripts
    Auro
    Esi Pharma
    Intl Labs
    Geneva
    Goldline
    Major
    Martec
    Mason Dist
    Moore, H.L.
    Parmed
    Qualitest
    R.I.D.
    Rosemont
    Rugby
    Schein
    URL
    U.S. Trading
    Warner Chilcott
    Farmacologia
    Medrossiprogesterone
    Metodi di somministrazione
    compresse da 5, 10mg
    iniezioni da 150mg/ml and 400mg/ml (depo-provera)
    Dosaggio tipico
    Pre-op 2.5-10mg/die compresse associato ad estrogeni
    Pre-op 50mg/2weeks iniezioni associate ad estrogeni
    Pre-op ? per la sola neutralizzazione senza estrogeni
    Post-op ?
    Disponibilità
    Approvato dalla FDA Americana. Disponibile in Italia
    Prezzo medio all'ingrosso
    $29.59/100 (2.5mg)
    $45/100 (5mg)
    $35.18/100 (10mg)
    Indicazioni
    Cancro al rene ed all'endometrio. Flusso mestruale anormale.
    Controindicazioni
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Sospetto di mammella e gonadi. Ipersensibilità ai componenti. Scarsa funzionalità epatica.
    Effetti collaterali
    Sistema nervoso centrale
    Cefalea. Insomnia. Perdita di coordinazione. Depressione. Insonnia. Disturbi dell'articolazione della parola. Perdita di forze, intorpidimento e dolore delle estremità degli arti.
    Occhi
    Disturbi visivi.
    Sistema gastrointestinale
    Iterrizia colestatica. Nausea.
    Pelle
    Colorimento della pelle, reazioni allergiche.
    Altro
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Dolore al petto. Diminuzione della tolleranza al glucosio. Febbre. Ritensione di liquidi. Respiro corto.
    Commenti
    La Upjohn afferma che la biocompatibilità del Provera è maggiore che per altre formulazioni.
    L'articolo "Gender Dysphoria Update" di Blaine R. Beemer (pubblicato sul Journal of Psychosocial Nursing and Mental Health Services, 1996: 34(4), 12-19) riporta che i pazienti di Vancouver (Canada) "ricevono di routine medrossiprogesterone (Provera)" e sostengono che "oltre all'effetto antiandrogeno, il Provera ha mostrato favorire la formazione ossea e combattere la diminuzione di consistenza ossea derivante dal bloccaggio degli ormoni maschili" citando come riferimento: Prior, JC, Vigna, YM, Barr, SI, Rexworthy, C, & Lentle, BC (1994), "Cyclic medroxy progesterone treatment increases bone density: A controlled trial in active women with menstrual cycle disturbances. American Journal of Medicine, 96, 521-530."
    Un fatto da considerare è se la somministrazione del medrossi progesterone deve essere ciclica per avere effetto sulla densità ossea.
  • I seguenti prodotti a base di progesterone sono stati indicati per il trattamento dei transessuali M->F, ma l'autore non ha informazioni sull'efficacia e sulla sicurezza degli stessi.

    Norethindrone Acetate

  • Produttori primari
    Norlutate di Parke-Davis
    Produttori Secondari
    Esi Pharma
    Farmacologia
    Progesterone sintetico
    Metodi di somministrazione
    Compresse 5mg
    Dosaggio tipico
    Pre-op 2.5-15mg/die
    Post-op ?
    Disponibilità
    Approvato dalla FDA Americana
    Prezzo medio all'ingrosso
    $48.75/50
    Indicazioni
    Endometriosi. Flusso mestruale anormale.
    Controindicazioni
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Sospetto di cancro alle gonadi o alla mammella. Ipersensibilità ai componenti. Disfunzioni epatiche.
    Effetti collaterali
    Sistema nervoso centrale
    Insonnia. Depressione.
    Sistema gastrointestinale
    Iterrizia colestatica. Nausea.
    Pelle
    Acne. Incremento dei peli su corpo e volto. Caduta di capelli.
    Altro
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Febbre. Ritensione di liquidi. Reazioni allergiche.
    Commenti
     
  •  

    Sono state identificate fonti naturali di fitoprogesteroni (componenti simili al progesterone) ma l'autore non è a conoscenza di dati su trattamenti. Dato che i fitoestrogeni non sono efficaci come i veri estrogeni, la quantità da assumere sarebbe elevata e potenzialmente pericolosa.

    anti Androgeni

    I seguenti anti androgeni sono diffusi nel trattamento dei transessuali M->F pre operativi. Sono presentati in ordine decrescente di preferenza nella modesta opinione dell'autore.

    Nome Sicurezza Efficacia Prezzo
    Ciproterone Acetato Buona Eccellente ?
    Spironolattone Eccellente Buona $0.95/die
    Flutamide Scarsa Buona $7.20/die
    Finasteride Eccellente Scarsa(*) $1.89/die
    Tavola 5: anti Androgeni

    (*) Pur non essendo un buon anti-androgeno, il finasteride sembra avere ottimi risultati nel trattamento della caduta dei capelli.

    Ciproterone

    Produttori primari

    Androcur di Schering AG, Farma (Germany)
    Cyproteron di NM Pharma (England)
    Produttori Secondari
    ?
    Farmacologia
    Antagonista dei ricettori degli androgeni. Modesto inibitore della produzione delle gonadi. Blando progesterone.
    Metodi di somministrazione
    Pastigle da 10mg, 50mg
    Dosaggio tipico
    Pre-op 10mg/wk-200mg/die (Leggi i commenti)
    Disponibilità
    Non approvato dalla FDA Americana. Disponibile in Italia
    Prezzo medio di vendita al dettaglio.
    330 SEK / 50 (50mg)
    Indicazioni
    Acne e/o disturbi delle ghiandole secretive della pelle. Caduta di capelli sensibile agli androgeni. Irsutismo. Tumori della prostata non operabili.
    Controindicazioni
    Lattazione. Sindrome di Dublin-Johnson, Tumori o malattie del fegato. Depressione. Diabete. Anemia.
    Effetti collaterali
    Sistema nervoso centrale
    Cefalea. Perdita della capacità di concetrazione. Depressione. Stanchezza.
    Sistema gastrointestinale
    Nausea.
    Altro
    Disturbi legati alla coagulazione sanguigna. Cambiamenti nel metabolismo dei carboidrati. Disfunzioni o tumori epatici. Respiro corto.
    Commenti
    L'ampia gamma di dosaggio deriva da notizie che indicano come alcuni soggetti in cui è stata indotta la totale impotenza con 10mg/settimana mentre altri arrivino a 200mg/die senza effetti collaterali nel breve termine. Vista questa casistica, è consigliabile e prudente partire con dosaggi bassi e aumentare le dosi solo se necessario.

    Spironolattone

    Produttori primari

    Aldactone di Lepetit
    Produttori Secondari
    Aligen
    Auro
    Caremark
    Geneva
    Goldline
    Major
    Moore, H.L.
    Mutual
    Mylan
    Parmed
    Purepac
    Qualitest
    Raway
    Rugby
    UDL
    URL
    U.S. Trading
    Vanguard
    Farmacologia
    Blando antagonista.
    Metodi di somministrazione
    Pastiglie da 25, 50, 100mg
    Dosaggio tipico
    Pre-op 100-400mg/die
    Post-op 50mg/die
    Disponibilità
    Approvato dalla FDA Americana. Disponibile in Italia
    Prezzo medio all'ingrosso
    $9.48/100 (25mg)
    $65.35/100 (50mg)
    $109.56/100 (100mg)
    Indicazioni
    Malattie cardiache. Ipertensione. Ritensione di liquidi. Inadeguata ritenzione di pottasio. Cirrosi Epatica
    Controindicazioni
    Elevato livello di potassio. Inadeguata produzione di orina. Disturbi renali.
    Effetti collaterali
    Sistema nervoso centrale
    Confusione. Vertigine. Cefalea. Letargia. Perdita di precisione nel controllo motorio.
    Sistema gastrointestinale
    Crampi. Diarrea. Bocca secca. Ulcera gastrica ed altre infiammazioni dello stomaco. Vomito.
    Pelle
    Acne. Incremento dei peli su corpo e volto. Macchie rosse dovute a congestione dei capillari.
    Altro
    Abbassamento del tono di voce. Febbre. Ritenzione di potassio. Forte perdita di granulociti. Perdita di sodio.
    Commenti
    Una fonte riporta come effetto collaterale depressione suicida. La formulazione di marchio ha un pessimo gusto, le altre meno.

    Flutamide

    Produttori primari

    Eulexin di Schering
    Produttori Secondari
    Nessuno
    Farmacologia
    Forte antagonista dei ricettori degli androgeni.
    Metodi di somministrazione
    Capsule da 125mg
    Dosaggio tipico
    Pre-op 375-750mg/die, divise in 3 dosi
    Disponibilità
    Approvato dalla FDA Americana. Disponibile in Italia
    Prezzo medio all'ingrosso
    $158.22/100
    Indicazioni
    Cancro della prostata
    Controindicazioni
    Ipersensibilità ai componenti
    Effetti collaterali
    Sistema nervoso centrale
    Ansietà. Confusione. Depressione.
    Sistema gastrointestinale
    Anoressia. Diarrea. Nausea. Vomito.
    Altro
    Perdita di leucociti, globuli rossi. Ritensione di liquidi. Ipertensione. Colpi di calore. Disturbi epatici.
    Commenti
     

    Finasteride

    Produttori primari

    Proscar di Merck

    Produttori Secondari
    Nessuno
    Farmacologia
    Inibitore della conversione degli androgeni. Inibisce la produzione del dietil testosterone (DHT), l'androgeno presente nella pelle e nella prostata. Non è normalmente adatto come antiandrogeno generale, in quanto inibisce solo la produzione del DHT. E' invece di aiuto nella cura della perdita dei capelli più di alti antiandrogeni.
    Metodi di somministrazione
    Pastiglie 5mg
    Dosaggio tipico
    Pre-op 5mg/die
    Post-op
    Disponibilità
    Approvato dalla FDA Americana. In Italia è disponibile il Finastid della Neofarmed SpA.
    Prezzo medio all'ingrosso
    $188.50/100 (brand-name only)
    Indicazioni
    Ipertrofia beninga della prostata.
    Controindicazioni
    Ipersensibilità ai componenti.
    Effetti collaterali
    Blandi e transitori.
    Commenti
    La FDA Americana ha in analisi la richiesta dalla Merck di inserire nell'elenco delle applicazioni del farmaco la lotta alla caduta dei capelli. Merck sostiene che oltre quattro anni di prova su oltre 2000 uomini, oltre il 50% ha beneficiato di una sensibile ricrescita dei capelli. 'Probabilmente e' necessario attendere almeno sei mesi prima di vedere un beneficio', dice il Dr. William Cox, uno dei molti medici ad offrire il Proscar ai pazienti calvi ancor prima che la FDA l'abbia approvata (una tecnica legale, nota come 'off-label prescription'). Una volta approvata, la medicina sara' disponibile in dosaggio piu' blando e rinominata Propecia. Gli esperimenti hanno dimostrato che fornisce risultati ad almeno un terzo del dosaggio richiesto per i pazienti prostatici. Alcuni uomini, specialmente se piu' anziani, hanno riportato una diminuzione della libido come conseguenza dell'assunzione del farmaco. I ricercatori affermano che questo non e' comune nei pazienti piu' giovani. Alcuni riportano che l'uso a lungo termine (oltre un anno) produce una diminuzione della densità dei peli. Studi su conigli e topi mostrano un leggero effetto sulla fertilità che rientra dopo sei settimane dal termine del trattamento.

    Gli inibitori della produzione adrenale di androgeni non sono riportati in quanto la produzione è insignificante in riferimento alla produzione gonadica. E' meglio ingnorare la produzione adrenale o, nel caso, combatterla con un blando antagonista dei ricettori.

    Altri antiandrogeni non sono riportati in quanto l'indicazione primaria non li identifica come tali e/o perchè la loro azione è ampiamente bilanciata dagli effetti collaterali.

    Altri anti-ormoni (Antagonisti GnRH)

    Questi farmaci possono essere utilizzati per ridurre la produzione gonadica sia nei maschi che nelle femmine. Sono usati principalmente dai pediatri per ridurre la pubertà precoce, pertanto potrebbe essere difficile che un medico possa prescriverli ad un adulto. Sono inoltre molto costosi. Varrebbe la pena di investigare l'uso nei casi in cui è sconsigliabile l'uso di altri ormoni per problemi fisici. Sono presentati in ordine di gradimento.

    Nome Efficacia Prezzo
    Goserelina Eccellente $11.49/die
    Nafarelin Acetate Eccellente $25.87/die
    Leuprolide Acetate Scarsa $11.60/die
    Tavola 6: anti-ormoni
     

    Goserelina

    Produttori primari

    Zoladex di Zeneca
    Produttori Secondari
    Nessuno
    Farmacologia
    Antagonista GnRH
    Metodi di somministrazione
    Iniezione a lungo assorbimento
    Dosaggio tipico
    Pre-op 3.6mg/month
    Disponibilità
    Approvato dalla FDA Americana. Disponibile in Italia.
    Prezzo medio all'ingrosso
    $344.76/3.6mg
    Indicazioni
    Tumore della prostata sensibile ad androgeni
    Controindicazioni
    Ipersensibilità ai componenti.
    Effetti collaterali
    Sistema nervoso centrale
    Vertigine. Insomnia. Letargia.
    Sistema gastrointestinale
    Anoressia. Nausea.
    Pelle
    Sudorazione.
    Altro
    Disturbi cardiaci. Ritensione di liquidi. Colpi di calore. Aumento del livello di calcio nel sangue. Reazioni allergiche. Malattie polmonari. Compressione uretrale e spinale.
    Commenti
     

    Nafarelin Acetate

    Produttori primari

    Synarel di Syntex
    Produttori Secondari
    Nessuno
    Farmacologia
    Antagonista GnRH.
    Metodi di somministrazione
    Spray Nasale
    Dosaggio tipico
    Pre-op 1600mcg/die (2 spray per narice due volte al giorno)
    Disponibilità
    Approvato dalla FDA Americana
    Prezzo medio all'ingrosso
    $323.32/10ml (2mg/ml)
    Indicazioni
    Pubertà precoce. Endometriosi.
    Controindicazioni
    Ipersensibilità al prodotto.
    Effetti collaterali
    Sistema nervoso centrale
    Cefalea. Insomnia. Depressione.
    Pelle
    Acne. Cattivo odore. Incremento dei peli su corpo e volto.
    Altro
    Dolore al petto. Ritensione di liquidi. Colpi di calore. Dolore muscolare. Irritazione nasale. Cisti ovarica. Respiro corto. Perdite vaginali.
    Commenti

    Leuprolide Acetate

  • Produttori primari
    Lupron di Tap
    Produttori Secondari
    Nessuno
    Farmacologia
    Antagonista GnRH.
     
    Metodi di somministrazione
    Iniezione a lento rilascio da 7.5, 11.25, 15mg
    Dosaggio tipico
    Pre-op 3.75-7.5mg/mese
    Disponibilità
    Approvato dalla FDA Americana
    Prezzo medio all'ingrosso
    $463.75/7.5mg
    $834.38/11.25mg
    $927.50/15mg
    Indicazioni
    Cancro avanzato della prostata. Endometriosi.
    Controindicazioni
    Ipersensibilità
    Effetti collaterali
    Sistema nervoso centrale
    Ansietà. Delusione. Vertigine. Cefalea. Disturbi dell'udito. Insonnia. Disturbi della memoria. Disturbi nervosi. Disturbi della personalità.
    Occhi
    Disturbi oculari
    Sistema gastrointestinale
    Anoressia. Costipazione. Bocca secca. Nausea. Sete. Vomito.
    Pelle
    Modificazioni dei peli.
    Altro
    Anchilosi, Sangue nelle orine, dolore muscolare ed osseo, modificazioni nell'attività elettrica del cuore, disturbi cardiaci, perdita della densità ossea, diminuzione della tolleranza alle proteine, diminuzione dei globuli rossi, difficoltà urinaria, ipertensione, elevato colesterolo, elevato fosforo, perdita di sangue per rottura dei capillari, ritensione di liquidi, ipotensione, linfodenopatia, reazioni allergiche, palpitazione, fibrosi pelvica, dolore prostatico, disturbi polmonari e respiratori, temporanea iperproduzione ormonale, temporanea sospensione di respirazione e circolazione.
    Commenti
  • Dove trovare altre informazioni sugli ormoni?

    Articoli

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    Libri

    Endocrinologia Base

    Dr. Susan Love's Hormone Book: Making Informed Choices about Menopause by Susan Love M.D.
    Dr. Susan Love, one of the most important amd reputable doctors addressing women's issues today, helps readers sort through the confusing media reports, complex and contradictory scientific evidence, and medical bias regarding hormone therapy, discussing what is known and not known about it as well as alternatives.
     
    The Endocrine System: The Healthy Body (Encyclopedia of Health) by Marjorie Little
     
    Endocrinology by Mac E. Hadley
     
    Endocrinology at a Glance by Ben Greenstein
     
    The Essential Guide to Prescription Drugs 1996 by James J. Rybacki, James W. Long
    With national health care in constant flux, more people are taking a greater interest in their own medical needs and learning about the treatments they are prescribed. This thoroughly updated guide profiles more than 250 widely prescribed drugs, in terms accessible to the layman. Each entry includes the drug's benefits and risks, principle uses, normal dosages, possible side effects, and special precautions. 16-page color insert.
    Estrogen by Lila Nachtigall, Joan Rattner Heilman
    Highlighting new, groundbreaking discoveries in hormone replacement therapy's benefits, the nation's foremost authority offers a complete examination of this popular treatment used to counter the negative effects of menopause.
    The Estrogen Alternative: Natural Hormone Therapy With Botanical Progesterone by John Lee, Judi Gerstun, Raquel Martin
    Martin sifts through the often confusing spate of studies on hormone replacement therapy and guides readers to the natural alternatives--non-drug alternatives to synthetic hormones that can help women deal with problems ranging from PMS to menopause. Includes mail-order resources.
    Estrogen and Breast Cancer: A Warning to Women by Carol Ann Rinzler
    A cautionary tale about American medicine's experimentation with female hormones, this balanced book chronicles the 60-year attempt to "cure" menopause with estrogen and the 40-year history of chemical contraception, weighing the pros and cons of estrogen use and allowing women to make informed decisions about their bodies.
    The Good News About Women's Hormones : Complete Information and Proven Solutions for the Most Common Hormonal Problems by Geoffrey Redmond
    Millions of women nationwide suffer from hormonal problems ranging from retaining water and weight gain to adult acne, facial hair, and menopausal difficulties. A leading endocrinologist offers compassion, hope and advice concerning proven, available treatments for women who suffer from hormonal disorders.
    The Hormone of Desire: The Truth About Sexuality, Menopause, and Testosterone by Susan Rako
    Millions of women experience a traumatic loss of sexual desire during menopause. Although estrogen and progesterone alleviate many of the effects of menopause, they cannot address flagging sexual desire. This first book to reveal the benefits of testosterone supplements for menopausal women will be an invaluable tool for women and their doctors.
    The Hormone Replacement Handbook : Everything a Woman Needs to Know to Make an Informed Decision About Hormone Replacement Therapy by Paula Brisco, Karla Morales, Paul Brisco
     
    Hormone Replacement Therapy Yes or No?: How to Make an Informed Decision About Estrogen, Progesterone, & Other Strategies by Betty Kamen
     
    Hormones: The Woman's Answerbook by Lois Jovanovic M.D, Genell J. Subak-Sharpe
    A nationally renowned endocrinologist and the bestselling author of the Complete Home Medical Guide combine their years of experience and expertise in an authoritative handbook that features the most-up-to-date findings about hormones and health. ". . . succeeds in clarifying facts about hormone-related problems ranging from acne to osteoporosis."--Los Angeles Times Book Review. TP: Fawcett.
    Sexual Chemistry : Understanding Our Hormones, the Pill and HRT by Ellen Grant
     
    Screaming to Be Heard: Hormonal Connections Women Suspect...and Doctors Ignore by Elizabeth Lee Vliet
     
    The Virility Factor: Masculinity Through Testosterone, the Male Sex Hormone by Robert Bahr

    Of General Interest to Transsexuals

    Body Alchemy : Photographs by Loren Cameron
    Body Alchemy: Transsexual Portraits is photographer Loren Cameron's intensely personal photo documentary of female-to-male transsexuals (FTMs). A transsexual himself, Loren Cameron brings a sensitive, sophisticated insider's eye to his subject matter. Using documentary style, a series of before-and-after photographs of FTMs in Cameron's transsexual community, his own striking self-portraits, and intimate autobiographical text, he invites the viewer to experience this transformational rite of passage. Body Alchemy includes intimate, narrative photographs of Loren and his partner, Kayt, a lesbian-identified woman whose relationship to Cameron affords her much to say about the fluidity of gender and queer identity. Finally, Body Alchemy includes photographs of genital reconstructions, accompanied by text from three anonymous FTMs who discuss how they feel about their surgeries. Andy Warhol, Robert Mapplethorpe, Dianne Arbus among many others have all trained their lenses on the transgendered figure. Never have the transgendered seriously photographed their own. Not until Loren Cameron, that is. Kate Bornstein, author, Gender Outlaw
    Changing Sex: Transsexualism, Technology, and the Idea of Gender by Bernice Hausman
     
    Conundrum by Jan Morris
     
    From Female to Male : The Life of Jack Bee Garland by Louis Sullivan
     
    Gender Outlaw: On Men, Women, and the Rest of Us by Kate Bornstein
    Kate Bornstein has been through some changes--a former heterosexual male, one-time Scientologist and IBM salesperson, now a lesbian woman writer and actress. In this work, she covers everything readers want to know about gender (but are too confused to ask) and takes a witty, incisive look at the radical new politics of sexuality and gender. Also includes Bornstein's play, Hidden: A Gender
    In Search of Eve: Transsexual Rites of Passage by Anne Bolin
     
    Transsexuals: Candid Answers to Private Questions by Gerald, Phd Ramsey
     
    True Selves : Understanding Transsexualism for Families, Friends, Coworkers, and Helping Professionals by Mildred Brown, Chloe Rounsley
    What is it like to grow up in the wrong body? Are transsexuals considered homosexuals? Filled with real-life stories, actual letters, and touching poems, True Selves paints a heartfelt portrait of the risk-taking, confusion, and--ultimately--the courage that transsexuals face as they struggle to reveal their true being to themselves and to others.

    Database

    Sono disponibili nelle università americane:

    • MEDLINE
    • Index Medicus

    Altri siti Web